2-chloro-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidine | 1152475-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-chloro-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1152475-66-5
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂S
• 分子量: 246.72
• InChiKey: NNPKSTNNEKYAJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidine 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.0h， 以5%的产率得到N-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À TENEUR EN N

  摘要：

  本发明涉及N-含杂环化合物，其为包括JAK激酶在内的蛋白激酶的抑制剂。特别是，这些化合物对JAK1、JAK2、JAK3或TYK2激酶及其组合物如JAK1和JAK2具有选择性。激酶抑制剂可用于治疗与激酶相关的疾病，如免疫性和炎性疾病，包括器官移植；增生性疾病，包括癌症和骨髓增生性疾病；病毒性疾病；代谢性疾病；以及血管性疾病。

  公开号：

  WO2009062258A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-氯噻吩并[3,2-D]嘧啶 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-chloro-7-phenylthieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À TENEUR EN N

  摘要：

  本发明涉及N-含杂环化合物，其为包括JAK激酶在内的蛋白激酶的抑制剂。特别是，这些化合物对JAK1、JAK2、JAK3或TYK2激酶及其组合物如JAK1和JAK2具有选择性。激酶抑制剂可用于治疗与激酶相关的疾病，如免疫性和炎性疾病，包括器官移植；增生性疾病，包括癌症和骨髓增生性疾病；病毒性疾病；代谢性疾病；以及血管性疾病。

  公开号：

  WO2009062258A1

文献信息

• N-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bourke David Gerard

  公开号：US20110092499A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to N-containing heterocyclic compounds that are inhibitors of protein kinases including JAK kinases. In particular, the compounds are selective for JAK1, JAK2, JAK3 or TYK2 kinases and combinations thereof such as JAK1 and JAK2. The kinase inhibitors can be used in the treatment of kinase associated diseases such as immunological and inflammatory diseases including organ transplants; hyperproliferative diseases including cancer and myeloproliferative diseases; viral diseases; metabolic diseases; and vascular diseases.

  本发明涉及一种含氮杂环化合物，其是蛋白激酶的抑制剂，包括JAK激酶。特别地，这些化合物对JAK1、JAK2、JAK3或TYK2激酶和它们的组合具有选择性，例如JAK1和JAK2。这些激酶抑制剂可用于治疗与激酶相关的疾病，例如免疫和炎症性疾病，包括器官移植；增生性疾病，包括癌症和骨髓增生性疾病；病毒性疾病；代谢性疾病；以及血管性疾病。
• N-containing heterocyclic compounds
  申请人：Bourke David Gerard

  公开号：US08354408B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  The present invention relates to N-containing heterocyclic compounds that are inhibitors of protein kinases including JAK kinases. In particular, the compounds are selective for JAK1, JAK2, JAK3 or TYK2 kinases and combinations thereof such as JAK1 and JAK2. The kinase inhibitors can be used in the treatment of kinase associated diseases such as immunological and inflammatory diseases including organ transplants; hyperproliferative diseases including cancer and myeloproliferative diseases; viral diseases; metabolic diseases; and vascular diseases.

  本发明涉及一种含氮杂环化合物，它们是蛋白激酶（包括JAK激酶）的抑制剂。特别地，这些化合物对JAK1、JAK2、JAK3或TYK2激酶以及它们的组合具有选择性，例如JAK1和JAK2。这些激酶抑制剂可用于治疗与激酶相关的疾病，如免疫和炎症性疾病，包括器官移植；增生性疾病，包括癌症和骨髓增生性疾病；病毒性疾病；代谢性疾病；以及血管性疾病。
• US8354408B2
  申请人：——

  公开号：US8354408B2

  公开（公告）日：2013-01-15
• US8765755B2
  申请人：——

  公开号：US8765755B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9499560B2
  申请人：——

  公开号：US9499560B2

  公开（公告）日：2016-11-22