2-二甲氧基硫代膦酰硫基乙酸 | 1113-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 中文名称: 2-二甲氧基硫代膦酰硫基乙酸
• 中文别名: [(二甲氧基硫代磷基)硫代]乙酸
• 英文名称: O,O-dimethylphosphinothioylthioacetic acid
• 英文别名: S-carboxymethyl dimethyl phosphorodithioate；O,O-Dimethyl-S-(carboxymethyl)-phosphordithioat；Di-O-methyl-S-carboxymethyl-dithiophosphat；Phosphorodithioic acid, O,O-dimethyl S-carboxymethyl ester；2-dimethoxyphosphinothioylsulfanylacetic acid
• CAS: 1113-01-5
• 化学式: C₄H₉O₄PS₂
• 分子量: 216.219
• InChiKey: OGCAJUKWNJKZFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二甲氧基硫代膦酰硫基乙酸 、 三丁基氧化锡 生成 Tributylzinn-α-(O,O-dimethyl-dithiophosphoryl)-acetat
  参考文献：
  名称：

  JP66-15920

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 O,O-二甲基二硫代磷酸盐,钾盐 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-二甲氧基硫代膦酰硫基乙酸
  参考文献：
  名称：

  O,O-Dialkyl S-(carbamoylalkyl) phosphorodithioates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01351a033

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.4.4, page 147 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Miyamoto, Toru; Yamamoto, Izuru, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 9, p. 1991 - 1998
  作者：Miyamoto, Toru、Yamamoto, Izuru

  DOI：——

  日期：——
• Nishimoto, K.; Fuse, G., Tin Its Uses No. 70 (1966) S. 3/5
  作者：Nishimoto, K.、Fuse, G.

  DOI：——

  日期：——
• Fuse, G.; Nishimoto, K., Chemical Abstracts, Mokuzai Kankyu No. 32 (1964) S. 15/25, 1966, vol. 65, p. 9646
  作者：Fuse, G.、Nishimoto, K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Activities of O, O-Dialkyl-dithiophosphoryl-S-acetoxy Triazolo Compounds
  作者：Wen-Bin Chen、Gui-Yu Jin

  DOI：10.1080/10426500307939

  日期：2003.2.1

  In this article, we introduce organic phosphorus moiety into triazole ring to prepare O-dialkyl-dithiophosphoryl-S-acetoxy triazolo compounds and characterize their structures by elementary analysis and (HNMR)-H-1 and IR spectral data. From the results of biological activity screening, we found that the O-dialkyl-dithiophosphoryl-S-acetoxy triazolo compounds show lower fungicidal activities and their structures need to be optimized for the better.