4,7-dimethyl-6H-pyrano[3,2-c]pyridine-2,5-dione | 59225-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 4,7-dimethyl-6H-pyrano[3,2-c]pyridine-2,5-dione
• 英文别名: 4,7-Dimethyl-6H-pyrano[3,2-c]pyridin-2,5-dion；4,7-dimethyl-2H-pyrano[3,2-c]pyridine-2,5(6H)-dione；4,7-dimethyl-6H-pyrano[3,2-c]pyridine-2,5-dione
• CAS: 59225-86-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD02330615
• 分子量: 191.186
• InChiKey: TWDXOJOBVIGEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dihydroxy-2-methyl nicotinic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4,7-dimethyl-6H-pyrano[3,2-c]pyridine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen mit ?-Aminocrotons�ureester

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00917196

文献信息

• Synthesis of Some Substituted 2<i>H</i>-Pyrano[3,2-<i>c</i>]pyridine-2,5(6<i>H</i>)-diones. Reaction of Their 3-Acetyl Derivatives with Methyl 3-Amino-2-butenoate
  作者：Edmont V. Stoyanov、Ivo C. Ivanov

  DOI：10.1080/00397919808007006

  日期：1998.5

  Formylation of 4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-pyridones and subsequent cyclization with a Wittig reagent or with CH-acidic esters gave a series of title compounds. The same starting pyridones reacted with methyl 3-amino-2-butenoate directly to the corresponding 4,7-dimethylpyrano[3,2-c]pyridines.

  摘要 4-羟基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮的甲酰化和随后用维蒂希试剂或CH-酸酯环化得到一系列标题化合物。相同的起始吡啶酮与 3-氨基-2-丁烯酸甲酯直接反应生成相应的 4,7-二甲基吡喃并 [3,2-c] 吡啶。
• Mueller,A.K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 400 - 406
  作者：Mueller,A.K. et al.

  DOI：——

  日期：——