(6-Bromtricyclo<3.1.0.0^2,6>hex-1-yl)trimethylsilan | 99818-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (6-Bromtricyclo<3.1.0.0^2,6>hex-1-yl)trimethylsilan
• 英文别名: (6-Bromtricyclo[3.1.0.0^2,6]hex-1-yl)trimethylsilan；(6-bromo-1-tricyclo[3.1.0.02,6]hexanyl)-trimethylsilane
• CAS: 99818-54-9
• 化学式: C₉H₁₅BrSi
• 分子量: 231.208
• InChiKey: PSGHIZANDAOOJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 、 (6-Bromtricyclo<3.1.0.0^2,6>hex-1-yl)trimethylsilan 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以43%的产率得到C₂₆H₂₀O
  参考文献：
  名称：

  用强碱从1-氯苯并戊环中形成1,2-脱氢苯：1,6-脱氢苯并戊烯重排为苯炔的证据

  摘要：

  在二甲基呋喃和呋喃的存在下用正丁基锂或二异丙基氨基锂处理1-氯苯并戊烯导致分别生成丁基苯和加合物12a和b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81557-9
• 作为产物：
  描述：

  三环[3.1.0.02,6]己烷 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酰溴 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (6-Bromtricyclo<3.1.0.0^2,6>hex-1-yl)trimethylsilan
  参考文献：
  名称：

  Schlueter, Arnulf-Dieter; Harnisch, Hanna; Harnisch, Joachim, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3513 - 3528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHLUETER, A. -D.;HARNISCH, H.;HARNISCH, J.;SZEIMIES-SEEBACH, U.;SZEIMIES+, CHEM. BER., 1985, 118, N 9, 3513-3528
  作者：SCHLUETER, A. -D.、HARNISCH, H.、HARNISCH, J.、SZEIMIES-SEEBACH, U.、SZEIMIES+

  DOI：——

  日期：——
• Schlueter, Arnulf-Dieter; Harnisch, Hanna; Harnisch, Joachim, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3513 - 3528
  作者：Schlueter, Arnulf-Dieter、Harnisch, Hanna、Harnisch, Joachim、Szeimies-Seebach, Ursula、Szeimies, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 1,2-dehydrobenzene from 1-chlorobenzvalene by strong bases: evidence for the rearrangement of 1,6-dehydrobenzvalene to benzyne
  作者：Arnuld-Dieter Schüter、Johannes Belzner、Ulrich Heywang、Günter Szeimies

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81557-9

  日期：1983.1

  Treatment of 1-chlorobenzavalene with n-butyllithium or with lithium diisopropylamide in the presence of dimethylfuran and furan led to butylbenzene and to the adducts 12a and b, respectively.

  在二甲基呋喃和呋喃的存在下用正丁基锂或二异丙基氨基锂处理1-氯苯并戊烯导致分别生成丁基苯和加合物12a和b。