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7-[4-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl]piperazin-1-yl]-1,3-dioxo-2-phenylisoindole-4-carbaldehyde | 1017832-31-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-[4-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl]piperazin-1-yl]-1,3-dioxo-2-phenylisoindole-4-carbaldehyde
英文别名
——
7-[4-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl]piperazin-1-yl]-1,3-dioxo-2-phenylisoindole-4-carbaldehyde化学式
CAS
1017832-31-3
化学式
C23H25N3O5
mdl
——
分子量
423.469
InChiKey
GCTPMUQSZNYWBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(2-羟基乙氧基)乙基]哌嗪5-溴-2-呋喃甲醛N-苯基马来酰亚胺三乙胺 、 magnesium sulfate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 22.0h, 以77%的产率得到7-[4-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethyl]piperazin-1-yl]-1,3-dioxo-2-phenylisoindole-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    From Furans to Anilines:  Toward One-Pot Two-Step Amination/Diels−Alder Sequences
    摘要:
    Selective metal-free amination and Diels-Alder reactions are described in the furan series, leading to polysubstituted anilines or to stable oxabicyclic adducts in high yield. Interestingly, anilines are conveniently prepared through a novel one-pot, two-step amination/Diels-Alder procedure from commercially available 5-bromo-2-furaldehyde.
    DOI:
    10.1021/jo7024916
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