2-叔-丁基二甲基硅烷基氧基乙醇-d4 | 764650-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2-叔-丁基二甲基硅烷基氧基乙醇-d4
• 英文名称: 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethanol-d4
• 英文别名: 2-tert-Butyldimethylsilyloxyethanol-d4；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,1,2,2-tetradeuterioethanol
• CAS: 764650-43-3
• 化学式: C₈H₂₀O₂Si
• 分子量: 180.299
• InChiKey: YJYAGNPMQVHYAH-KXGHAPEVSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔-丁基二甲基硅烷基氧基乙醇-d4 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 4-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy-1,1,2,2-d₄)-2-isopropylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Small Molecule Inhibitors of KRAS G12C Mutant

  摘要：

  该披露提供了Formula (I)的化合物或其药用盐，其中W1、W2、Y、Z、M、L、Cy、Cz、R1、R2、R3、R4、R2a、Ry、Rz以及下标m、n、q和r如本文所述。这些化合物或其药用盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12C突变体，并有望作为治疗剂具有用途，例如用于治疗癌症。该披露还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该披露还涉及使用这些化合物或其药用盐在癌症的治疗和预防中的方法，以及为此目的制备药物。

  公开号：

  US20210122764A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇D4 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到2-叔-丁基二甲基硅烷基氧基乙醇-d4
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺和丙烯腈 D 标记氧化代谢物的合成，用于量化它们对人体的毒性

  摘要：

  丙烯酰胺和丙烯腈的标记氧化代谢物（用于评估人类接触重要毒物的参考化合物）的合成报告。为此，L-胱氨酸叔丁酯被乙酰化，产物还原裂解为 L-半胱氨酸叔丁酯，后者与氨基甲酰基 [D3] 环氧乙烷（从 [D3] 丙烯腈和 30% H2O2 水溶液中获得，pH = 7.0–7.5) 并提供 N-乙酰基-S-(2-羟基-2-氨基甲酰基[D3]乙基)半胱氨酸叔丁酯和 N-乙酰基-S-(1-氨基甲酰基-2-)叔丁酯的可分离混合物羟基[D3]乙基）半胱氨酸（约 9:1）。用水溶液去除这些中间体中的叔丁基。HCl 得到含有氨基甲酰基残留物的最终氘代内标物。在 DMF 中用 tBuMe2SiCl/咪唑保护主要中间体中的仲羟基，然后氨基甲酰基脱水（CH2Cl2 中的三氟乙酸酐/吡啶）并逐步去除叔丁基和 tBuMe2Si 保护基团（TFA、Et3SiH、CH2Cl2； aq. HF in MeCN) 产生 N-乙酰

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800291

文献信息

• [EN] DEUTERATED N-(5-(2,3-DIHYDROBENZO[B][1,4]DIOXINE-6-CARBOXAMIDO)-2-FLUOROPHENYL)-2-((4-ETHYLPIPERAZIN-1 -YL)METHYL)QUINOLINE-6-CARBOXAMIDE<br/>[FR] N- (5- (2,3-DIHYDROBENZO [B] [1,4] DIOXINE-6-CARBOXAMIDO)-2-FLUOROPHÉNYL)-2-((4-ÉTHYLPIPÉRAZIN-1 -YL) MÉTHYL) QUINOLÉINE-6-CARBOXAMIDE DEUTÉRÉ
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018065787A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention relates to N-(5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxamido)-2-fluorophenyl)-2-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)quinoline-6-carboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein at least one hydrogen atom has been substituted with a deuterium atom. Other aspects include pharmaceutical compositions comprising said compounds and medical uses and methods of treatment using said compounds.

  本发明涉及N-(5-(2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-羧酰胺基)-2-氟苯基)-2-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)喹啉-6-羧酰胺，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中至少一个氢原子已被氘原子取代。其他方面包括包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物的医疗用途和治疗方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES HAVING SELECTIVE BACE1 INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SÉLECTIVE DE BACE1
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2019208509A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention provides a compound which has an effect of inhibiting amyloid β production, especially an effect of inhibiting selective BACE1, and which is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid β proteins. A compound of the formula (IA) or the like, wherein -A1- is alkylene optionally substituted with one or more halogen; R2 is substituted or unsubstituted alkyl or the like; R3 and R4 are each independently a hydrogen atom, halogen, alkyl or haloalkyl or the like; R5 is a hydrogen atom or halogen; A4 is N or CR6 wherein R6 is a hydrogen atom, halogen, or substituted or unsubstituted alkyl; A5 is NR7 or CR8R9; A6 is CR18 or N; R18 is a hydrogen atom; R7 is substituted or unsubstituted alkyl; R8 and R9 are each independently a hydrogen atom, halogen, alkyl or haloalkyl or the like; and Ring B is bicyclic ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，具有抑制淀粉样蛋白β生成的作用，特别是具有抑制选择性BACE1的作用，并且对于由淀粉样蛋白β蛋白的生成、分泌和/或沉积引起的疾病作为治疗或预防剂是有用的。式（IA）或类似的化合物，其中-A1-是烷基，可选地取代一个或多个卤素；R2是取代或未取代的烷基或类似物；R3和R4分别独立地是氢原子、卤素、烷基或卤代烷基或类似物；R5是氢原子或卤素；A4是N或CR6，其中R6是氢原子、卤素，或取代或未取代的烷基；A5是NR7或CR8R9；A6是CR18或N；R18是氢原子；R7是取代或未取代的烷基；R8和R9分别独立地是氢原子、卤素、烷基或卤代烷基或类似物；环B是双环环；或其药学上可接受的盐。
• [EN] HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXYÉTHYLAMINOSULFONAMIDE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010047819A8

  公开（公告）日：2010-07-29
• CN115960119
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Small Molecule Inhibitors of KRAS G12C Mutant
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20210122764A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The disclosure provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W 1 , W 2 , Y, Z, M, L, C y , C z , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 2a , R y , R z and the subscripts m, n, q, and r are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12C mutant of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  该披露提供了Formula (I)的化合物或其药用盐，其中W1、W2、Y、Z、M、L、Cy、Cz、R1、R2、R3、R4、R2a、Ry、Rz以及下标m、n、q和r如本文所述。这些化合物或其药用盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12C突变体，并有望作为治疗剂具有用途，例如用于治疗癌症。该披露还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该披露还涉及使用这些化合物或其药用盐在癌症的治疗和预防中的方法，以及为此目的制备药物。