dimethyl 2,3-dihydro-5-methylthio-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate | 129503-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: dimethyl 2,3-dihydro-5-methylthio-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 3-methylsulfanyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 129503-34-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄S
• 分子量: 269.321
• InChiKey: ZNUSPYZYKOIYCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,3-dihydro-5-methylthio-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate 在 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成 2,3-dihydro-6,7-bis(hydroxymethyl)-5-methylsulfonyl-1H-pyrrolizine bis-
  参考文献：
  名称：

  c-5取代的6,7-双-（羟甲基）-1 H-吡咯烷嗪双氨基甲酸酯肿瘤抑制剂的合成和化学反应性†

  摘要：

  合成了一系列C-5取代的吡咯嗪双氨基甲酸酯烷基化剂，并在体外烷基化测定中进行了评估。在C-5位引入吸电子取代基导致对模型亲核体4-（4-硝基苄基）吡啶（NBP）的化学反应性显着降低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270440
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 15.0h， 生成 dimethyl 2,3-dihydro-5-methylthio-1H-pyrrolizine-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  c-5取代的6,7-双-（羟甲基）-1 H-吡咯烷嗪双氨基甲酸酯肿瘤抑制剂的合成和化学反应性†

  摘要：

  合成了一系列C-5取代的吡咯嗪双氨基甲酸酯烷基化剂，并在体外烷基化测定中进行了评估。在C-5位引入吸电子取代基导致对模型亲核体4-（4-硝基苄基）吡啶（NBP）的化学反应性显着降低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270440

文献信息

• ANDERSON, WAYNE K.;MACH, ROBERT H., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1025-1030
  作者：ANDERSON, WAYNE K.、MACH, ROBERT H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and chemical reactivity of c-5 substituted 6,7-bis-(hydroxymethyl)-1<i>H</i>-pyrrolizine biscarbamate tumor inhibitors
  作者：Wayne K. Anderson、Robert H. Mach

  DOI：10.1002/jhet.5570270440

  日期：1990.5

  A series of C-5 substituted pyrrolizine biscarbamate alkylating agents were synthesized and evaluated in an in vitro alkylation assay. Introduction of electron-withdrawing substituents at the C-5 position resulted in a dramatic decrease in chemical reactivity toward the model nucleophile 4-(4-nitrobenzyl)pyridine (NBP).

  合成了一系列C-5取代的吡咯嗪双氨基甲酸酯烷基化剂，并在体外烷基化测定中进行了评估。在C-5位引入吸电子取代基导致对模型亲核体4-（4-硝基苄基）吡啶（NBP）的化学反应性显着降低。