3-methoxy-10-methyl-11-phenyldibenzothiepine | 83807-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 3-methoxy-10-methyl-11-phenyldibenzothiepine
• 英文别名: 3-methoxy-10-methyl-11-phenyldibenzothiepin；7-methoxy-11-methyl-10-phenyldibenzo[b,f]thiepin；DIBENZO(b,f)THIEPIN, 3-METHOXY-10-METHYL-11-PHENYL-；2-methoxy-6-methyl-5-phenylbenzo[b][1]benzothiepine
• CAS: 83807-06-1
• 化学式: C₂₂H₁₈OS
• 分子量: 330.45
• InChiKey: VJNUNTNIJMOPAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  471.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-bromosuccinamide 、 3-methoxy-10-methyl-11-phenyldibenzothiepine 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 7-methoxy-11-bromomethyl-10-phenyldibenzo[b,f]thiepin 、 琥珀酰胺
  参考文献：
  名称：

  Method for treating neurological disorders

  摘要：

  在温血哺乳动物中，通过使用化合物 VIII 的方法来治疗或预防神经系统疾病，其中 A、B、R2、R3、R4、R5、R8、R9 和 n 如规范中所定义，或其药用可接受的盐、前药或溶剂。描述了制备化合物 VIII 的方法，以及含有它们的药用组合物。

  公开号：

  US06489481B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenylsulfanyl)phenylacetonitrile 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 PPA 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3-methoxy-10-methyl-11-phenyldibenzothiepine
  参考文献：
  名称：

  三环三芳基乙烯抗雌激素药：二苯并[b，f]氧杂环丁烷，二苯并[b，f]噻吩，二苯并[a，e]环辛烯和二苯并[b，f]硫辛。

  摘要：

  桥接基团O，S，CH2CH2和SCH2用于生产一系列26个三环三芳基乙烯。在竞争结合试验中测量了它们与大鼠子宫雌激素受体的体外结合。大鼠的抗生育和子宫营养测试表明存在抗雌激素活性。最有趣的系列有一个基本侧链，最有效的化合物是3- [2-（二甲基氨基）乙氧基] -10-乙基-11-（4-羟基苯基）二苯并[b，f]噻吩（7b）和3 -[2-（二甲基氨基）乙氧基] -11-乙基-12-（4-羟基苯基）-5,6-二氢二苯并[a，e]-环辛烯（7c），具有良好的结合力（相对于雌二醇约为50％）和良好的抗雌激素活性（约为他莫昔芬（Ⅲ）药效的一半）。在本系列中，O桥化合物的活性最低，这是用二苯并二甲苯环系统的平面度来解释的。在某些化合物中发现了镇静活性。

  DOI：

  10.1021/jm00362a009

文献信息

• ACTON, D.;HILL, G.;TAIT, B. S., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 8, 1131-1137
  作者：ACTON, D.、HILL, G.、TAIT, B. S.

  DOI：——

  日期：——