(16-benzoyl-1,8-dimethyl-15-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)-phenylmethanone | 34086-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基四氢萘木脂素
• 英文名称: (16-benzoyl-1,8-dimethyl-15-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)-phenylmethanone
• CAS: 34086-36-7；131900-25-9
• 化学式: C₃₂H₂₆O₂
• 分子量: 442.557
• InChiKey: IXMYZFBCJFGIBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二甲基蒽 、 反-1,2-二苯酰乙烯 以 乙醇 为溶剂， 生成 (16-benzoyl-1,8-dimethyl-15-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  三萜类杂环类似物的制备

  摘要：

  多种蒽与二苯甲酰乙烯和二乙酰乙烯反应生成取代的双环辛二烯作为 Diels-Alder 加合物。用五硫化二磷处理这些得到苯并萘并[c]噻吩的衍生物，它们是三苯乙烯的噻吩类似物。蒽与二苯甲酰乙炔的反应得到取代的双环辛三烯，用五硫化二磷处理得到苯并萘并[c]噻吩和苯并萘并[c]-呋喃的不可分离的混合物。噻吩的逆狄尔斯-阿尔德反应的尝试未成功。

  DOI：

  10.1139/v71-529

文献信息

• The Preparation of Some Heterocyclic Analogues of Triptycene
  作者：D. M. McKinnon、J. Y. Wong

  DOI：10.1139/v71-529

  日期：1971.10.1

  diacetylethylene to give substituted bicyclooctadienes as Diels–Alder adducts. Treatment of these with phosphorus pentasulfide gives derivatives of benzenonaphtho[c]thiophenes, which are thiophene analogues of triptycene. Reaction of the anthracenes with dibenzoylacetylene gave substituted bicyclooctatrienes, which on treatment with phosphorus pentasulfide gave inseparable mixtures of the benzenonaphtho[c]thiophenes

  多种蒽与二苯甲酰乙烯和二乙酰乙烯反应生成取代的双环辛二烯作为 Diels-Alder 加合物。用五硫化二磷处理这些得到苯并萘并[c]噻吩的衍生物，它们是三苯乙烯的噻吩类似物。蒽与二苯甲酰乙炔的反应得到取代的双环辛三烯，用五硫化二磷处理得到苯并萘并[c]噻吩和苯并萘并[c]-呋喃的不可分离的混合物。噻吩的逆狄尔斯-阿尔德反应的尝试未成功。