(2R,3aR,7aR,10bR,13Z)-1-(hex-5-en-1-yl)-2-vinyl-2,3,6,7,7a,10b-hexahydro-1H-9,5-oct[3]enofuro[3',2':3,4]pyrrolo[3',2':1,5]cyclopenta[1,2-c]pyridine | 1350848-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (2R,3aR,7aR,10bR,13Z)-1-(hex-5-en-1-yl)-2-vinyl-2,3,6,7,7a,10b-hexahydro-1H-9,5-oct[3]enofuro[3',2':3,4]pyrrolo[3',2':1,5]cyclopenta[1,2-c]pyridine
• 英文别名: (1R,3R,5R,12Z,21R)-3-ethenyl-4-hex-5-enyl-23-oxa-4,18-diazapentacyclo[16.3.1.16,9.01,5.07,21]tricosa-6,8,12-triene
• CAS: 1350848-42-8
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O
• 分子量: 420.638
• InChiKey: DXEQYZCQCFFRSO-CRGSZYIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  19.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3aR,7aR,10bR,13Z)-1-(hex-5-en-1-yl)-2-vinyl-2,3,6,7,7a,10b-hexahydro-1H-9,5-oct[3]enofuro[3',2':3,4]pyrrolo[3',2':1,5]cyclopenta[1,2-c]pyridine 在 C₅₁H₆₆Cl₂N₂OW 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 22.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 8.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] Z-SELECTIVE RING-CLOSING METATHESIS REACTIONS
  [FR] RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE DE FERMETURE DE CYCLE Z-SÉLECTIVE

  摘要：

  公开号：

  WO2012167171A3
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 2-iodoxybenzoic acid 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (2R,3aR,7aR,10bR,13Z)-1-(hex-5-en-1-yl)-2-vinyl-2,3,6,7,7a,10b-hexahydro-1H-9,5-oct[3]enofuro[3',2':3,4]pyrrolo[3',2':1,5]cyclopenta[1,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] Z-SELECTIVE RING-CLOSING METATHESIS REACTIONS
  [FR] RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE DE FERMETURE DE CYCLE Z-SÉLECTIVE

  摘要：

  公开号：

  WO2012167171A3

文献信息

• Efficient and Selective Formation of Macrocyclic Disubstituted Z Alkenes by Ring-Closing Metathesis (RCM) Reactions Catalyzed by Mo- or W-Based Monoaryloxide Pyrrolide (MAP) Complexes: Applications to Total Syntheses of Epilachnene, Yuzu Lactone, Ambretto
  作者：Chenbo Wang、Miao Yu、Andrew F. Kyle、Pavol Jakubec、Darren J. Dixon、Richard R. Schrock、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1002/chem.201204045

  日期：2013.2.18

  for efficient Z‐selective formation of macrocyclic disubstituted alkenes through catalytic ring‐closing metathesis (RCM) is described. Cyclizations are performed with 1.2–7.5 mol % of a Mo‐ or W‐based monoaryloxide pyrrolide (MAP) complex at 22 °C and proceed to complete conversion typically within two hours. Utility is demonstrated by synthesis of representative macrocyclic alkenes, such as natural

  描述了通过催化闭环复分解 (RCM)高效Z选择性形成大环双取代烯烃的第一套广泛适用的方案。在 22 °C 下，使用 1.2–7.5 mol% 的 Mo 或 W 基单芳基氧化物吡咯烷 (MAP) 络合物进行环化，通常在两小时内完成转化。代表性的大环烯烃的合成证明了实用性，例如天然产物柚子内酯（13 元环：73 % Z）表漆烯（15 元环：91 % Z）、Ambrettolide（17 元环：91 % Z）、埃坡霉素 C 和 A（16 元环：高达 97 % Z）和 nakadomarin A（15 元环：高达97 % Z）的高级前体Z )。我们表明，催化Z选择性环化可以在克级有效地进行，复杂的分子起始材料和催化剂可以在空气中处理。我们阐明了催化协议的几个关键原则：1) Mo 催化剂的互补性质，提供高活性，但更容易产生 RCM 后立体异构化，而 W 变体提供较低的活性但不太倾向于导致失去动力学Z选择性。2)
• Total synthesis of (−)-nakadomarin A
  作者：Andrew F. Kyle、Pavol Jakubec、Dane M. Cockfield、Ed Cleator、John Skidmore、Darren J. Dixon

  DOI：10.1039/c1cc13665h

  日期：——

  addition, a nitro-Mannich/lactamization cascade, a furan N-acyliminium cyclisation, a sequential alkyne RCM/syn-reduction and an alkene RCM has allowed a 19 step, highly stereoselective synthesis of (-)-nakadomarin A.

  高度非对映选择性的双功能有机催化剂控制的迈克尔加成反应，硝基曼尼希/内酰胺化级联反应，呋喃N-酰基环化反应，顺序炔烃RCM / syn还原反应和烯烃RCM已经实现了19步高立体选择性地合成（-）-纳卡多马林A.
• Z-SELECTIVE RING-CLOSING METATHESIS REACTIONS
  申请人：Hoveyda Amir H.

  公开号：US20120323000A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates generally to olefin metathesis. In some embodiments, the present invention provides methods for Z-selective ring-closing metathesis.

  本发明通常涉及烯烃交换反应。在某些实施例中，本发明提供了Z-选择性环闭合交换反应的方法。
• US9073801B2
  申请人：——

  公开号：US9073801B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9446394B2
  申请人：——

  公开号：US9446394B2

  公开（公告）日：2016-09-20