2-吡咯烷甲醛,1-(2-环亚丙基乙基)-,(2S)- | 250275-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-吡咯烷甲醛,1-(2-环亚丙基乙基)-,(2S)-
• 英文名称: (3S,4S)-cis-3-(tert-butoxycarbonyl)amino-4-methylpiperidine
• 英文别名: Tert-butyl (cis)-4-methyl-3-piperidinylcarbamate；tert-butyl N-[(3S,4S)-4-methylpiperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 250275-21-9
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: SBAAVGHNGCRJNY-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯烷甲醛,1-(2-环亚丙基乙基)-,(2S)- 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-[(3S,4S)-cis-3-amino-4-methyl-1-piperidinyl]-1-cyclopropyl-7-fluoro-9-methyl-4(H)-4-oxoquinolizine-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4H-4-氧喹啉嗪衍生物的合成和抗菌活性：在C-8位置进行结构修饰的结果。

  摘要：

  最近引入了抗菌的4H-4-氧喹诺酮类药物，以克服细菌对氟喹诺酮类药物的耐药性。它们对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌显示有效的抗菌活性，对某些对喹诺酮类耐药的细菌（包括对喹诺酮类耐药的MRSA）具有很高的活性。初步研究表明，与它们的母体喹诺酮类相比，氧喹诺酮类具有独特的活性和毒性。为了开发一种具有所需活性谱，良好的耐受性和平衡的药代动力学特征的有效抗菌剂，我们合成并评估了一系列在C-8位带有各种取代基的氧喹啉。在这项研究中测试的大多数化合物对革兰氏阳性细菌的活性均优于环丙沙星，并且对环丙沙星和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌具有良好的敏感性。小鼠保护试验表明，在保持有效的体外活性的同时，几种化合物的体内功效优于ABT-719。例如，针对金黄色葡萄球菌NCTC 10649M，肺炎链球菌ATCC 6303和大肠杆菌JUHL的顺式-3-氨基-4-甲基哌啶类似物3ss的口服ED（50）值为0、8、2.0和1

  DOI：

  10.1021/jm990191k
• 作为产物：
  描述：

  3-(Boc-氨基)-4-甲基吡啶 在 铑 甲醇 、 Ammonia methanol dichloromethane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give the title compound (0.60 g, 31%) as a pale yellow solid的产率得到2-吡咯烷甲醛,1-(2-环亚丙基乙基)-,(2S)-
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  本发明揭示了具有化学式（I）的新咪唑吡啶衍生物，以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  US20130216498A1

文献信息

• Heterocyclic substituted aminoazacycles useful as central nervous system agents
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20050043291A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Heterocyclic substituted aminoazacyclic compounds of formula I Z-R 3 I, wherein Z is a defined aminoazacycle and R 3 is a defined heterocycle moiety, pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  化合物公式为IZ-R3I的杂环取代的氨基杂环化合物，其中Z是定义的氨基杂环，R3是定义的杂环基团，这些化合物的药物组合物，以及使用所述组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• Heterocycle substituted aminoazacycles useful as central nervous system agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06833370B1

  公开（公告）日：2004-12-21

  Heterocyclic substituted aminoazacyclic compounds of formula I Z—R3  I, wherein Z is a defined aminoazacycle and R3 is a defined heterocycle moiety, pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  公式为IZ-R3的杂环取代氨基杂环化合物I，其中Z是定义的氨基杂环，R3是定义的杂环基团，这些化合物的药物组合物以及使用该组合物来控制哺乳动物的突触传递。
• Heterocyclic Substituted Aminoazacycles Useful as Central Nervous System Agents
  申请人：Schrimpf R. Michael

  公开号：US20080090798A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Heterocyclic substituted aminoazacyclic compounds of formula I Z-R 3 I, wherein Z is a defined aminoazacycle and R 3 is a defined heterocycle moiety, pharmaceutical compositions of these compounds, and use of said compositions to control synaptic transmission in mammals.

  公式I Z-R3I中的杂环取代氨基杂环化合物，其中Z是定义的氨基杂环，R3是定义的杂环基团，这些化合物的制药组成物及其在哺乳动物中控制突触传递的用途。