2-吡啶-3-氮杂烷 | 130342-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: 2-吡啶-3-氮杂烷
• 英文名称: 2-pyridin-3-ylazepine
• 英文别名: 2-(3-Pyridyl)-1-azacycloheptane；2-(pyridin-3-yl)-1-azacycloheptane；2-Pyridin-3-yl-azepane；2-pyridin-3-ylazepane
• CAS: 130342-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: BELIZRHOJQZKIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶-3-氮杂烷 、 丙烯腈 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 (R,S)-1-(2-cyanoethyl)-2-(3-pyridyl)azacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  Nicotine analogs

  摘要：

  这项发明提供了一类新型的尼古丁类似物，作为治疗剂在哺乳动物中表现出镇静作用。该发明的尼古丁类似物包括1-(3-二甲胺基丙基)-2-(3-吡啶基)吡咯烷和(R,S)-6-(N,N-二甲基-3-氨基丙基)尼古丁。这些尼古丁类似物可以以酸盐的形式存在。

  公开号：

  US05015741A1

文献信息

• Novel nicotine analogs and method
  申请人：Philip Morris Products Inc.

  公开号：EP0421762A1

  公开（公告）日：1991-04-10

  This invention provides a novel class of nicotine analogs which as therapeutic agents exhibit tranquilizing effects in mammals. Illustrative of an invention nicotine analog is 1-(3-dimethylaminopropyl)-2-(3-pyridyl)pyrrolidine: The nicotine analogs can exist in the form of acid addition salts. A method of preparing such nicotine analogs is also disclosed.

  本发明提供了一类新型尼古丁类似物，它们作为治疗剂对哺乳动物具有镇静作用。 1-(3-二甲基氨基丙基)-2-(3-吡啶基)吡咯烷是本发明尼古丁类似物的一个例子： 尼古丁类似物可以酸加成盐的形式存在。 本发明还公开了制备此类尼古丁类似物的方法。
• Azacyclooctane and heptane derivatives, their preparation and use in therapy
  申请人：Neurosearch A/S

  公开号：US20020169156A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  The present invention discloses compounds of formula (1) or (2), any of its enantiomers or any mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein n is 0, or 1; R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl or aralkyl; and R 1 is aryl which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkoxy, thioalkoxy, thiocycloalkoxy, methylenedioxy, aryloxy, halogen, CF 3 , OCF 3 , CN, amino, nitro, aryl and a monocyclic 5 to 6-membered heteroaryl group a monocyclic 5 to 6-membered heteroaryl group which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkoxy, thioalkoxy, thiocycloalkoxy, methylenedioxy, aryloxy, halogen, CF 3 , OCF 3 , CN, amino, nitro, aryl and a monocyclic 5 to 6-membered heteraryl group, or a bicyclic heteroaryl group composed of a monocyclic 5 to 6-membered heteroaryl group fused to a benzene ring and which may be substituted one or more times with substituents selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkoxy, thioalkoxy, thiocycloalkoxy, methylenedioxy, aryloxy, halogen, CF 3 , OCF 3 , CN, amino, nitro, aryl and a monocyclic 5 to 6-membered heteroaryl group. The compound of the invention are useful as nicotinic ACh receptor ligands. 1

  本发明公开了式(1)或(2)化合物、其任何对映体或其任何混合物，或其药学上可接受的盐；其中 n 是 0 或 1；R 是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基；以及 R 1 是芳基，可被选自以下组别的取代基一次或多次取代：烷基、环烷基、环烷基烯基、环烷基炔基、烷氧基、环烷氧基、硫代烷氧基、硫代环烷氧基、亚甲基二氧基、芳氧基、卤素、CF 3 、OCF 3 可被一个或多个取代基取代的单环 5 至 6 元杂芳基，取代基可选 自以下组：烷基、环烷基、环烷基烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、硫代烷氧基、硫环烷氧基、亚甲基二氧基、芳氧基、卤素、CF 3、OCF 3、CN、氨基、硝基、芳基和单环 5 至 6 元杂芳基，取代基可选 自以下组：烷基、环烷基、环烷基烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、硫代烷氧基、硫环烷氧基、亚甲基二氧基、芳氧基、卤素、CF 3、OCF 3、CN、氨基、硝基、芳基和单环 5 至 6 元杂芳基。 3 、OCF 3 、CN、氨基、硝基、芳基和单环 5 至 6 元杂芳基，或由与苯环融合的单环 5 至 6 元杂芳基组成的双环杂芳基，该杂芳基可被选自以下组别的取代基一次或多次取代：烷基、环烷基、环烷基烯基、炔基、烷氧基、环烷氧基、硫代烷氧基、硫环烷氧基、亚甲基二氧基、芳氧基、卤素、CF 3 、OCF 3 、CN、氨基、硝基、芳基和单环 5 至 6 元杂芳基。本发明的化合物可用作烟碱 ACh 受体配体。 1
• AZACYCLOOCTANE AND HEPTANE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USEIN THERAPY
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP0984943B1

  公开（公告）日：2002-12-11
• US5015741A
  申请人：——

  公开号：US5015741A

  公开（公告）日：1991-05-14
• US5138062A
  申请人：——

  公开号：US5138062A

  公开（公告）日：1992-08-11