Chloromethylallylmethylchlorosilane | 130333-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Chloromethylallylmethylchlorosilane
• 英文别名: allyl(chloro)(chloromethyl)(methyl)silane；Chloro-(chloromethyl)-methyl-prop-2-enylsilane
• CAS: 130333-61-8
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂Si
• mdl: MFCD19233746
• 分子量: 169.126
• InChiKey: GSWURKDUCGBXHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloromethylallylmethylchlorosilane 在 氢氟酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以35%的产率得到allyl(chloromethyl)fluoro(methyl)silane
  参考文献：
  名称：

  亲电子试剂作用下二烯丙基硅烷的转化

  摘要：

  研究了二甲基，二苯基和（氯甲基）甲基二烯丙基硅烷与乙酸，三氟乙酸，三氟甲磺酸和复杂的BF 3  ·2AcОH的反应。根据起始的二烯丙基硅烷的结构和亲电试剂的性质，可以实现以下过程：将亲电体添加到一个СС键上；驱逐一个或两个丙烯分子，并将亲电子残基加到硅原子上；并从硅上消除一个烯丙基并将其连接到二烯丙基硅烷的第二烯丙基上进行重排。以二甲基和双（氯甲基）二烯丙基硅烷与HF，CF 3 COOH，CF 3的反应为例，对所有三种类型的转化进行量子化学计算SO 3 H以及中间碳正离子和硅正离子。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.017
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基(氯甲基)二甲硅烷 在 三氯化铁 作用下， 反应 0.2h， 以20%的产率得到Chloromethylallylmethylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Zhun', V. I.; Ustinova, O. L.; Sheludyakov, V. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 5, p. 986 - 990

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZHUN, V. I.;USTINOVA, O. L.;SHELUDYAKOV, V. D.;TURKELTAUB, G. N.;SLYUSARE+, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1111-1116
  作者：ZHUN, V. I.、USTINOVA, O. L.、SHELUDYAKOV, V. D.、TURKELTAUB, G. N.、SLYUSARE+

  DOI：——

  日期：——
• Zhun', V. I.; Ustinova, O. L.; Sheludyakov, V. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 5, p. 986 - 990
  作者：Zhun', V. I.、Ustinova, O. L.、Sheludyakov, V. D.、Turkel'taub, G. N.、Slyusarenko, T. F.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Transformations of diallylsilanes under the action of electrophilic reagents
  作者：Elena N. Suslova、Alexandr I. Albanov、Bagrat A. Shainyan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.11.017

  日期：2009.2

  acids and complex BF3 · 2AcОH are studied. Depending on the structure of the starting diallylsilane and the nature of the electrophilic reagent the following processes are realized: addition of an electrophile to one СС bond; expulsion of one or two molecules of propene with addition of the electrophile residue to the silicon atom; and rearrangement with elimination of one allyl group from silicon and

  研究了二甲基，二苯基和（氯甲基）甲基二烯丙基硅烷与乙酸，三氟乙酸，三氟甲磺酸和复杂的BF 3  ·2AcОH的反应。根据起始的二烯丙基硅烷的结构和亲电试剂的性质，可以实现以下过程：将亲电体添加到一个СС键上；驱逐一个或两个丙烯分子，并将亲电子残基加到硅原子上；并从硅上消除一个烯丙基并将其连接到二烯丙基硅烷的第二烯丙基上进行重排。以二甲基和双（氯甲基）二烯丙基硅烷与HF，CF 3 COOH，CF 3的反应为例，对所有三种类型的转化进行量子化学计算SO 3 H以及中间碳正离子和硅正离子。