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N-methylaminodifluoroborane | 99646-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methylaminodifluoroborane
英文别名
N-difluoroboranylmethanamine
N-methylaminodifluoroborane化学式
CAS
99646-58-9
化学式
CH4BF2N
mdl
——
分子量
78.8573
InChiKey
GWMJTWXRZKFQBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.13
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methylaminodifluoroborane 生成 1,3,5-trifluoro-2,4,6-trimethylborazine 、 methylamine; compound with boron fluoride
    参考文献:
    名称:
    烷基氨基双(三氟甲基)膦与三卤化硼之间的反应
    摘要:
    烷基氨基双(三氟甲基)膦,RNH·P(CF 3)2和三卤化硼之间的反应是复杂的,并且产物取决于反应条件以及烷基和三卤化硼两者的性质。在低温下会形成1:1的加合物,但在室温下,主要反应是裂解N–P键以生成卤代双(三氟甲基)膦,(CF 3)2 PX和烷基氨基硼–卤素化合物:在–78°: RNH·P(CF 3)2 + BX 3 = RNH·P(CF 3)2,BX 3在25°:RNH·P(CF 3)2 + BX 3=(CF 3)2 PX + RNH·BX 2,其中R = Bu t,X = F或Cl。当R = Me或Et时,第二反应的氨基硼产物歧化成三卤化硼加合物和相应的硼嗪:2RNH·BX 2= RNH 2,BX 3 +⅓(RNBX)3
    DOI:
    10.1039/j19680000226
  • 作为产物:
    描述:
    三氟化硼甲胺 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 N-methylaminodifluoroborane
    参考文献:
    名称:
    Kroto, Harold W.; McNaughton, Donald, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 1767 - 1770
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 6.5.2, page 129 - 136
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions between alkylaminobis(trifluoromethyl)phosphines and boron trihalides
    作者:N. N. Greenwood、B. H. Robinson
    DOI:10.1039/j19680000226
    日期:——
    The reaction between alkylaminobis(trifluoromethyl)phosphines, RNH·P(CF3)2, and boron trihalides is complex and the products depend on the reaction conditions and on the nature of both the alkyl group and the boron trihalide. At low temperatures 1:1 adducts are formed but at room temperature the predominant reaction is cleavage of the N–P bond to give halogenobis(trifluoromethyl)phosphines, (CF3)2PX
    烷基氨基双(三氟甲基)膦,RNH·P(CF 3)2和三卤化硼之间的反应是复杂的,并且产物取决于反应条件以及烷基和三卤化硼两者的性质。在低温下会形成1:1的加合物,但在室温下,主要反应是裂解N–P键以生成卤代双(三氟甲基)膦,(CF 3)2 PX和烷基氨基硼–卤素化合物:在–78°: RNH·P(CF 3)2 + BX 3 = RNH·P(CF 3)2,BX 3在25°:RNH·P(CF 3)2 + BX 3=(CF 3)2 PX + RNH·BX 2,其中R = Bu t,X = F或Cl。当R = Me或Et时,第二反应的氨基硼产物歧化成三卤化硼加合物和相应的硼嗪:2RNH·BX 2= RNH 2,BX 3 +⅓(RNBX)3
  • Kroto, Harold W.; McNaughton, Donald, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 1767 - 1770
    作者:Kroto, Harold W.、McNaughton, Donald
    DOI:——
    日期:——
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