tert-butyl 4-{2-methyl-5-[(phenylmethoxy)carbonylamino]phenyl}-piperidinecarboxylate | 882745-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-{2-methyl-5-[(phenylmethoxy)carbonylamino]phenyl}-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-{2-methyl-5-[(phenylmethoxy)carbonylamino]phenyl}piperidinecarboxylate；tert-butyl 4-[2-methyl-5-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 882745-60-0
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₄
• 分子量: 424.54
• InChiKey: WSELZYIBQHLHEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-{2-methyl-5-[(phenylmethoxy)carbonylamino]phenyl}-piperidinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到N-(4-methyl-3-(4-piperidyl)phenyl)(phenylmethoxy)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Arylthiobenzylpiperidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及芳基硫苄哌啶衍生物，其是MCH1受体的配体。该发明提供了一种包括该发明化合物的治疗有效量和药用载体的药物组合物。该发明还提供了一种通过混合该发明化合物的治疗有效量和药用载体制备的药物组合物。该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括组合该发明化合物的治疗有效量和药用载体。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者施用该发明化合物的剂量。该发明还提供了一种治疗患有肥胖症的受试者的方法，包括向受试者施用该发明化合物的剂量。

  公开号：

  US20060079683A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-amino-6-methylphenyl)piperidinecarboxylate 、 氯甲酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到tert-butyl 4-{2-methyl-5-[(phenylmethoxy)carbonylamino]phenyl}-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Arylthiobenzylpiperidine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及芳基硫苄哌啶衍生物，其是MCH1受体的配体。该发明提供了一种包括该发明化合物的治疗有效量和药用载体的药物组合物。该发明还提供了一种通过混合该发明化合物的治疗有效量和药用载体制备的药物组合物。该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括组合该发明化合物的治疗有效量和药用载体。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者施用该发明化合物的剂量。该发明还提供了一种治疗患有肥胖症的受试者的方法，包括向受试者施用该发明化合物的剂量。

  公开号：

  US20060079683A1

文献信息

• DIAMINO HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Shimada Itsuro

  公开号：US20120040968A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Provided is a compound useful as an inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. As a result of intensive and extensive studies on compounds having inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein, the present inventors found that the diamino heterocyclic carboxamide compounds of the present invention had inhibitory activity against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. By this finding, the present invention was completed. The compounds of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cancer, such as lung cancer, non-small cell lung cancer, and small cell lung cancer.

  提供的是一种化合物，可作为抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的抑制剂。通过对具有抑制EML4-ALK融合蛋白激酶活性的化合物进行深入广泛的研究，本发明人发现本发明的二氨基杂环羧酰胺化合物对EML4-ALK融合蛋白激酶活性具有抑制作用。通过这一发现，完成了本发明。本发明的化合物可用作预防和/或治疗癌症，如肺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌的药物组合物。
• Amino substituted aryloxybenzylpiperidine derivatives
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20060079522A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  This invention is directed to Amino substituted Aryloxybenzylpiperidine derivatives which are ligands at the MCH1 receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a pharmaceutical composition made by admixing a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention. This invention also provides a method of treating a subject suffering from obesity which comprises administering to the subject an amount of a compound of the subject invention.

  这项发明涉及氨基取代的芳氧基苄哌啶衍生物，它们是MCH1受体的配体。该发明提供了一种包括该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。该发明还提供了一种通过混合该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制备的药物组合物。该发明进一步提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合该发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者施用该发明化合物的剂量。该发明还提供了一种治疗患有肥胖症的受试者的方法，包括向受试者施用该发明化合物的剂量。
• Arylthiobenzylpiperidine Derivatives
  申请人：Marzabadi Mohammad R.

  公开号：US20080139555A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  This invention is directed to Arylthiobenzylpiperidine derivatives which are ligands at the MCH1 receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a pharmaceutical composition made by admixing a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of the subject invention. This invention also provides a method of treating a subject suffering from obesity which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of the subject invention.

  本发明涉及芳基硫代苄基哌啶衍生物，其为MCH1受体的配体。本发明提供一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量与药学上可接受的载体混合。本发明还提供一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量与药学上可接受的载体混合。本发明还提供一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量与药学上可接受的载体混合。本发明还提供一种治疗抑郁症和/或焦虑症的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量。本发明还提供一种治疗肥胖症的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量。
• EP1799223A4
  申请人：——

  公开号：EP1799223A4

  公开（公告）日：2008-01-23
• ARYLTHIOBENZYLPIPERIDINE DERIVATES
  申请人：H.Lundbeck A/S

  公开号：EP1799223A2

  公开（公告）日：2007-06-27