7-Oxa-1-aza-bicyclo<4.3.0>nonan | 6542-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 7-Oxa-1-aza-bicyclo<4.3.0>nonan
• 英文别名: Hexahydro-5h-oxazolo[3,2-a]pyridine；3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine
• CAS: 6542-39-8
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: XKHZHUIKNMFNOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 在 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-Oxa-1-aza-bicyclo<4.3.0>nonan
  参考文献：
  名称：

  碳α转化为仲胺氮的新烷基化方法

  摘要：

  提出了一种将碳α烷基化为仲胺1a，c-g的氮的方法，该方法基于从β-羟基叔胺N-氧化物2高效合成新的恶唑烷3的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80353-8

文献信息

• Intramolecular quenching of iminium ions generated by photooxidation of aminoalcohols with ketones. A new synthesis of oxazines and oxazoles
  作者：Janine Cossy、Madhumita Guha

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88327-0

  日期：1994.3

  The irradiation of tertiary amines in the presence of ketones leads to a regioselective and stereoselective formation of iminium salts which then react to afford the corresponding oxazines or oxazoles.

  在酮存在下对叔胺的照射导致亚胺盐的区域选择性和立体选择性的形成，然后亚胺盐反应以提供相应的恶嗪或恶唑。
• [EN] METHOD FOR THE MANUFACTURING OF DELMOPINOL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'INTERMÉDIAIRES DE DELMOPINOL
  申请人：LUNDBECK PHARMACEUTICALS ITALY S P A

  公开号：WO2018115116A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a new process for producing intermediates useful in the manufacture of 2-(3-(4-propylheptyl)morpholino)ethan-l-ol. The invention also relates to intermediates l-chloro-4-propylhept-3-ene and l-iodo-4-propylhept-3-ene.

  本发明涉及一种用于生产2-(3-(4-丙基庚基)吗啉基)乙基-1-醇制造中间体的新工艺。该发明还涉及中间体l-氯-4-丙基庚-3-烯和l-碘-4-丙基庚-3-烯。
• Thienopyrimidine derivatives as ACC inhibitors and uses thereof
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11352371B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present disclosure relates generally to thienopyrimidine compounds that bind to Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) and act as inhibitors of ACC. The disclosure further relates to the use of the thienopyrimidine compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of ACC, including liver diseases such as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本公开一般涉及与乙酰-CoA 羧化酶（ACC）结合并作为 ACC 抑制剂的噻吩嘧啶化合物。本公开进一步涉及噻吩嘧啶化合物用于制备通过与 ACC 结合治疗疾病和/或病症的药物，包括肝脏疾病，如非酒精性脂肪肝（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
• Method for the manufacturing of delmopinol intermediates
  申请人：Lundbeck Pharmaceuticals Italy S.p.A.

  公开号：US11384056B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  The present invention relates to a new process for producing intermediates useful in the manufacture of 2-(3-(4-propylheptyl)morpholino)ethan-1-ol. The invention also relates to intermediates 1-chloro-4-propylhept-3-ene and 1-iodo-4-propyl-hept-3-ene.

  本发明涉及一种生产 2-(3-(4-丙基庚基)吗啉基)-1-乙醇中间体的新工艺。本发明还涉及中间体 1-氯-4-丙基庚-3-烯和 1-碘-4-丙基庚-3-烯。
• Unsaturated Amines. XVI. An Oxidative Cyclization Route to Oxazolidines and Tetrahydro-1,3-oxazines^1,2
  作者：Nelson J. Leonard、W. Kenneth Musker

  DOI：10.1021/ja01504a032

  日期：1960.10