7-Oxa-1-aza-bicyclo<4.3.0>nonan | 6542-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 7-Oxa-1-aza-bicyclo<4.3.0>nonan
• 英文别名: Hexahydro-5h-oxazolo[3,2-a]pyridine；3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine
• CAS: 6542-39-8
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: XKHZHUIKNMFNOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 在 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-Oxa-1-aza-bicyclo<4.3.0>nonan
  参考文献：
  名称：

  碳α转化为仲胺氮的新烷基化方法

  摘要：

  提出了一种将碳α烷基化为仲胺1a，c-g的氮的方法，该方法基于从β-羟基叔胺N-氧化物2高效合成新的恶唑烷3的方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80353-8

文献信息

• A new alkylation method of the carbon α to the nitrogen of secondary amines
  作者：Georges Roussi、Jidong Zhang

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80353-8

  日期：1991.3

  A route to the alkylation of the carbon α to the nitrogen of secondary amines 1a,c–g is proposed which is based upon a new and efficient synthesis of oxazolidines 3 from β- hydroxy tertiary amine N-oxides 2.

  提出了一种将碳α烷基化为仲胺1a，c-g的氮的方法，该方法基于从β-羟基叔胺N-氧化物2高效合成新的恶唑烷3的方法。
• [EN] METHOD FOR THE MANUFACTURING OF DELMOPINOL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'INTERMÉDIAIRES DE DELMOPINOL
  申请人：LUNDBECK PHARMACEUTICALS ITALY S P A

  公开号：WO2018115116A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a new process for producing intermediates useful in the manufacture of 2-(3-(4-propylheptyl)morpholino)ethan-l-ol. The invention also relates to intermediates l-chloro-4-propylhept-3-ene and l-iodo-4-propylhept-3-ene.

  本发明涉及一种用于生产2-(3-(4-丙基庚基)吗啉基)乙基-1-醇制造中间体的新工艺。该发明还涉及中间体l-氯-4-丙基庚-3-烯和l-碘-4-丙基庚-3-烯。
• Thienopyrimidine derivatives as ACC inhibitors and uses thereof
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11352371B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present disclosure relates generally to thienopyrimidine compounds that bind to Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) and act as inhibitors of ACC. The disclosure further relates to the use of the thienopyrimidine compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of ACC, including liver diseases such as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).

  本公开一般涉及与乙酰-CoA 羧化酶（ACC）结合并作为 ACC 抑制剂的噻吩嘧啶化合物。本公开进一步涉及噻吩嘧啶化合物用于制备通过与 ACC 结合治疗疾病和/或病症的药物，包括肝脏疾病，如非酒精性脂肪肝（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
• Method for the manufacturing of delmopinol intermediates
  申请人：Lundbeck Pharmaceuticals Italy S.p.A.

  公开号：US11384056B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  The present invention relates to a new process for producing intermediates useful in the manufacture of 2-(3-(4-propylheptyl)morpholino)ethan-1-ol. The invention also relates to intermediates 1-chloro-4-propylhept-3-ene and 1-iodo-4-propyl-hept-3-ene.

  本发明涉及一种生产 2-(3-(4-丙基庚基)吗啉基)-1-乙醇中间体的新工艺。本发明还涉及中间体 1-氯-4-丙基庚-3-烯和 1-碘-4-丙基庚-3-烯。
• Unsaturated Amines. XVI. An Oxidative Cyclization Route to Oxazolidines and Tetrahydro-1,3-oxazines^1,2
  作者：Nelson J. Leonard、W. Kenneth Musker

  DOI：10.1021/ja01504a032

  日期：1960.10