4-(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)-3,5-difluoroaniline | 383199-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 4-(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)-3,5-difluoroaniline
• 英文别名: 4-(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)-3,5-difluoroaniline；4-(4-Amino-2,6-difluorophenyl)thiomorpholine 1,1-dioxide；4-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)-3,5-difluoroaniline
• CAS: 383199-91-5
• 化学式: C₁₀H₁₂F₂N₂O₂S
• 分子量: 262.28
• InChiKey: PLZYGAAUYBWQNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)-3,5-difluoroaniline 在 碳酸氢钠 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl ({(5S)- 3-[4-(1,1-dioxo-1λ⁶-thiomorpholin-4-yl)-3,5-difluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR PREPARING OXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  The invention relates to crystalline forms and processes for preparing a compound of Formula I (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful for the treatment of bacterial infections, particularly mycobacterial infections. The invention also relates to intermediates used in the processes for preparing the compound of Formula I for the treatment of mycobacterial infections such as those caused byMycobacteria tuberculosis.

  公开号：

  WO2024035618A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 在 aluminum (III) chloride 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、377.13 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 4-(1,1-dioxidothiomorpholin-4-yl)-3,5-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  的中试规模制备的发展ñ - [[（5S）-3- [4-（1,1-二氧化物-硫代吗啉-4-基）-3,5-二氟苯基] -2-氧代-5-恶唑烷基]甲基]乙酰胺，PNU-288034，恶唑烷酮抗菌剂

  摘要：

  作为辉瑞在恶唑烷酮领域持续努力的一部分，我们开发了一种有效的PNU-288034合成方法，并成功地在中试规模上实施。关键步骤是2,6-二氟苯胺与二乙烯基砜的新型，酸催化双迈克尔加成反应，以安装所需的二氧化硫代吗啉基环。区域选择性硝化提供了所需的对氮，使用标准化学方法将其转化为倒数第二个氨基甲酸酯。事实证明，所得氨基甲酸酯是最近报道的恶唑烷酮合成的优良底物。通常情况下，去除杂质以达到我们API的质量目标是一个挑战，但是出乎意料的是，一些杂质也造成了严重的加工困难。到底，

  DOI：

  10.1021/op050207i

文献信息

• Amide-containing compound having improved solubility and method of improving the solubility of an amide-containing compound
  申请人：——

  公开号：US20040014967A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is directed to novel amide-containing compounds which have an improved solubility and a method of improving the solubility of amide-containing compounds. The amide-containing compounds include oxazolidinone compounds and the bioavailability of these oxazolidinone compounds is improved by improving the solubility thereof.

  本发明涉及具有改善溶解性的新型酰胺化合物，以及改善酰胺化合物溶解性的方法。这些酰胺化合物包括噁唑烷酮化合物，通过改善其溶解性来提高这些噁唑烷酮化合物的生物利用度。
• N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040147760A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下式I、II和III的抗菌剂。
• [EN] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] N-ARYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET LEURS DERIVES ET UTILISATION DE CES COMPOSES COMME ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003072553A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of formula B-C-A-CO-NH-R1, wherein A is structure i, ii or iii: formulae (I), (II), (III). C is optionally substituted aryl or heteroaryl, and B is a specified cyclic moiety, or C and B together are a heterobicyclic moiety, are useful as antibacterial agents.

  公式为B-C-A-CO-NH-R1的化合物，其中A是结构i、ii或iii：公式(I)、(II)、(III)。C是可选择取代的芳基或杂环芳基，而B是特定的环状基团，或者C和B一起是一个杂双环基团，可用作抗菌剂。
• Method for the preparation of oxazolidinones
  申请人：——

  公开号：US20030004160A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention relates to a method for the production of N-({(5S)-3-[4-(1,1-dioxido-4-thiomorpholinyl)-3,5-difluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)acetamide or its pharmaceutically acceptable salt.

  这项发明涉及一种用于生产N-（（5S）-3-［4-（1,1-二氧化硫代吗啉基）-3,5-二氟苯基］-2-氧代-1,3-噁唑烷-5-基）乙酰胺或其药用可接受盐的方法。
• N-Aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044052A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides antibacterial agents having the formulae I, II, and III described herein.

  本发明提供了具有以下公式I、II和III的抗菌剂。