3-(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-1-propyl-2-piperidinone | 126088-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-1-propyl-2-piperidinone
• 英文别名: 3-(3-Oxocyclohexen-1-yl)-1-propylpiperidin-2-one
• CAS: 126088-51-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: TZZYLPJAVODTMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-1-propyl-2-piperidinone 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到3-(3-methoxyphenyl)-1-propyl-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的3-PPP衍生物。合成与生物学研究

  摘要：

  尝试合成3-（1-丙基）3-哌啶基）苯酚的烷基取代衍生物（3-PPP）2-8，以改善3-PPP的药效学性质。没有明显的改善。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260441
• 作为产物：
  描述：

  1-丙基哌啶-2-酮 、 3-(1-methylpropoxy)-2-cyclohexen-1-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到3-(3-oxo-1-cyclohexen-1-yl)-1-propyl-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的3-PPP衍生物。合成与生物学研究

  摘要：

  尝试合成3-（1-丙基）3-哌啶基）苯酚的烷基取代衍生物（3-PPP）2-8，以改善3-PPP的药效学性质。没有明显的改善。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260441

文献信息

• TECLE, HAILE;BERGMEIER, STEPHEN C.;WISE, LAWRENCE D.;HERSHENSON, FRED M.;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1125-1128
  作者：TECLE, HAILE、BERGMEIER, STEPHEN C.、WISE, LAWRENCE D.、HERSHENSON, FRED M.、+

  DOI：——

  日期：——
• Alkyl substituted<b>3-PPP</b>derivatives. Synthesis and biological investigation
  作者：Haile Tecle、Stephen C. Bergmeier、Lawrence D. Wise、Fred M. Hershenson、Linda L. Coughenour、Thomas G. Heffner

  DOI：10.1002/jhet.5570260441

  日期：1989.7

  Synthesis of alkyl substituted derivatives of 3-(1-propyl)3-piperidinyl)phenol (3-PPP), 2–8, was carried out in an attempt to improve on the pharmacodynamic properties of 3-PPP. No significant improvement was attained.

  尝试合成3-（1-丙基）3-哌啶基）苯酚的烷基取代衍生物（3-PPP）2-8，以改善3-PPP的药效学性质。没有明显的改善。