[2-Fluoro-2-(trimethylsilyloxymethyl)pentoxy]-trimethylsilane | 217489-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [2-Fluoro-2-(trimethylsilyloxymethyl)pentoxy]-trimethylsilane
• CAS: 217489-83-3
• 化学式: C₁₂H₂₉FO₂Si₂
• 分子量: 280.53
• InChiKey: UYSVXVDLWYZHDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-Fluoro-2-(trimethylsilyloxymethyl)pentoxy]-trimethylsilane 、 4-丙基苯甲醛 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Fluoro-5-propyl-2-(4-propylphenyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  アキシアル位にフッ素原子を有する１，３−ジオキサン化合物、液晶組成物および液晶表示素子

  摘要：

  这段文字描述了液晶性化合物、其中至少具备高透明点、大电介质各向异性、与其他液晶性化合物良好的相容性等物性之一。这种液晶性化合物包括在内的液晶组成物和液晶显示元件。解决方案是由式（1）表示的化合物构成。[R1和R2是C1-15的烷基（至少一个-CH2-可被取代为-O-，-CH=CH-等）；环A1至环A3是1,4-环己烯，1,4-苯环等（环A1，环A2，环A3中至少一个是式（A））；Z1，Z2，Z3是单键，-(CH2)2-等。a至c为0或1。1≤a+b+c≤3]（X1和X2：H或卤素）【选图】无

  公开号：

  JP2016020340A
• 作为产物：
  描述：

  丙基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 [2-Fluoro-2-(trimethylsilyloxymethyl)pentoxy]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  基于轴向氟化 1,3-二恶烷的液晶：合成、性质和计算研究

  摘要：

  通过利用 1,3-二氧六环结构在其极性方面有点“矛盾”的特性，并通过该结构的轴向氟化，制备了一类具有强负介电各向异性的新型液晶，这使得这些化合物有吸引力的介晶和电光特性。已通过分子建模分析和解释了这些材料与其碳环类似物相比增加的化学稳定性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600529

文献信息

• 1,3-DIOXANE COMPOUND HAVING FLUORINE ATOM IN AXIAL POSITION, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20150368225A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  A liquid-crystal compound satisfying at least one physical property such as a high clearing point, large dielectric anisotropy and excellent compatibility with other liquid-crystal compounds is described; a liquid-crystal composition containing the compound; and a liquid-crystal display device. The compound is represented by formula (1): wherein, R 1 and R 2 are independently alkyl having 1 to 15 carbons, and in the alkyl, at least one —CH 2 — may be replaced by —O—, —CH═CH— or the like; ring A 1 , ring A 2 and ring A 3 are independently 1,4-cyclohexylene, 1,4-phenylene or the like, and at least one ring A 1 , ring A 2 or ring A 3 is represented by formula (A): wherein, X 1 and X 2 are independently hydrogen or halogen; and Z 1 , Z 2 and Z 3 are independently a single bond, —(CH 2 ) 2 — or the like; and a, b and c are independently 0 or 1, and a sum of a, b and c is 1, 2 or 3.

  描述一种液晶化合物，满足至少一种物理性质，如高清晰点，大介电各向异性和与其他液晶化合物的良好相容性；一种含有该化合物的液晶组合物；以及一种液晶显示装置。该化合物由式（1）表示：其中，R1和R2分别是具有1到15个碳的烷基，且在烷基中，至少一个-CH2-可以被-O-，-CH═CH-或类似物所替代；环A1，环A2和环A3分别是1,4-环己亚甲基，1,4-苯亚甲基或类似物，并且至少一个环A1，环A2或环A3由式（A）表示：其中，X1和X2分别是氢或卤素；Z1，Z2和Z3分别是单键，-(CH2)2-或类似物；a，b和c分别为0或1，且a，b和c的总和为1，2或3。
• Liquid Crystals Based on Axially Fluorinated 1,3-Dioxanes: Synthesis, Properties and Computational Study
  作者：Peer Kirsch、Alexander Hahn、Roland Fröhlich、Günter Haufe

  DOI：10.1002/ejoc.200600529

  日期：2006.11

  A new class of liquid crystals with strongly negative dielectric anisotropy has been prepared by the exploitation of the somewhat “ambivalent” characteristics of the 1,3-dioxane structure with respect to its polarity and by the axial fluorination of this structure, which gives these compounds attractive mesogenic and electrooptic properties. The increased chemical stability of these materials compared

  通过利用 1,3-二氧六环结构在其极性方面有点“矛盾”的特性，并通过该结构的轴向氟化，制备了一类具有强负介电各向异性的新型液晶，这使得这些化合物有吸引力的介晶和电光特性。已通过分子建模分析和解释了这些材料与其碳环类似物相比增加的化学稳定性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• アキシアル位にフッ素原子を有する１，３−ジオキサン化合物、液晶組成物および液晶表示素子
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2016020340A

  公开（公告）日：2016-02-04

  【課題】高い透明点、大きな誘電率異方性、他の液晶性化合物との優れた相溶性等の物性の少なくとも１つを充足する液晶性化合物、この化合物を含有する液晶組成物、および液晶表示素子。【解決手段】式（１）で表される化合物。［Ｒ１及びＲ２はＣ１〜１５のアルキル（少なくとも１つの−ＣＨ２−は−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−等で置き換え可）；環Ａ１〜環Ａ３は１，４−シクロヘキシレン、１，４−フェニレン等（環Ａ１、環Ａ２、環Ａ３の少なくとも１つは式（Ａ））；Ｚ１、Ｚ２、Ｚ３は単結合、−（ＣＨ２）２−等。ａ〜ｃは０又は１。１≦ａ＋ｂ＋ｃ≦３］（Ｘ１及びＸ２：Ｈ又はハロゲン）【選択図】なし

  这段文字描述了液晶性化合物、其中至少具备高透明点、大电介质各向异性、与其他液晶性化合物良好的相容性等物性之一。这种液晶性化合物包括在内的液晶组成物和液晶显示元件。解决方案是由式（1）表示的化合物构成。[R1和R2是C1-15的烷基（至少一个-CH2-可被取代为-O-，-CH=CH-等）；环A1至环A3是1,4-环己烯，1,4-苯环等（环A1，环A2，环A3中至少一个是式（A））；Z1，Z2，Z3是单键，-(CH2)2-等。a至c为0或1。1≤a+b+c≤3]（X1和X2：H或卤素）【选图】无