tert-butyl (2S)-2-[(E)-prop-1-enyl]piperidine-1-carboxylate | 393827-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[(E)-prop-1-enyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 393827-17-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: CNNWHKJTPYEWPX-AYLMVEPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[(E)-prop-1-enyl]piperidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 四甲基乙二胺 、 氢气 、 仲丁基锂 作用下， 生成 tert-butyl (2R,6R)-2-formyl-6-propylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  稠合的双环内酰胺的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0108865
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 tert-butyl (2S)-2-[(E)-prop-1-enyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  稠合的双环内酰胺的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0108865

文献信息

• Asymmetric Syntheses of Fused Bicyclic Lactams
  作者：Sung H. Lim、Sunghoon Ma、Peter Beak

  DOI：10.1021/jo0108865

  日期：2001.12.1