1-[(diethylamino)carbonyl]-4-piperidine-carboxylic acid ethyl ester | 117022-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(diethylamino)carbonyl]-4-piperidine-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-<(diethylamino)carbonyl>-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester；1-[(diethylamino)carbonyl]-4-piperidine carboxylic acid ethyl ester；ethyl N-diethylaminocarbonylpiperidin-4-yl-carboxylate；1-[(diethylamino)carbonyl]-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-[(diethylamino)carbonyl]-4-piperidinecarboxylate；ethyl 1-(diethylcarbamoyl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 117022-78-3
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• mdl: MFCD07067407
• 分子量: 256.345
• InChiKey: YYBPPCVVKIVDKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(diethylamino)carbonyl]-4-piperidine-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 α,α-Bis(4-chlorophenyl)-4-piperidinemethanol
  参考文献：
  名称：

  4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶及结构相关化合物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶，并评估了其抗过敏活性。几种类似物在被动足过敏症（PFA）检测中具有有效活性，PFA检测是一种IgE介导的模型，可用于检测具有抗过敏活性的化合物。特别是1- [4- [3- [4- [双（4-氟苯基）羟甲基] -1-哌啶基]丙氧基] -3-甲氧基苯基]乙酮（1，AHR-5333）比奥沙米特和特非那定在这种测定。

  DOI：

  10.1021/jm00121a022
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到1-[(diethylamino)carbonyl]-4-piperidine-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶及结构相关化合物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶，并评估了其抗过敏活性。几种类似物在被动足过敏症（PFA）检测中具有有效活性，PFA检测是一种IgE介导的模型，可用于检测具有抗过敏活性的化合物。特别是1- [4- [3- [4- [双（4-氟苯基）羟甲基] -1-哌啶基]丙氧基] -3-甲氧基苯基]乙酮（1，AHR-5333）比奥沙米特和特非那定在这种测定。

  DOI：

  10.1021/jm00121a022

文献信息

• 4-[(.alpha.,.alpha.-diaryl)-hydroxymethyl]-1-piperidinylalkyl-cyclic
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04886794A1

  公开（公告）日：1989-12-12

  4-[(.alpha.,.alpha.-Diaryl)-hydroxymethyl]-1-piperidinylalkylcyclic carbamate derivatives having the formula: ##STR1## wherein; R is hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl, phenyl and substituted phenyl; Ar and Ar.sup.1 are phenyl, substituted phenyl or pyridinyl; alk is a straight or branched hydrocarbon chain; R.sup.1 is loweralkyl substituted for hydrogen on a ring carbon. The compounds are useful antihistamines and in controlling allergic response.

  具有以下结构的4-[(.alpha.,.alpha.-二芳基)-羟甲基]-1-哌啶基烷基环状氨基甲酸酯衍生物的化学式：##STR1## 其中；R为氢、较低烷基、环烷基、苯基和取代苯基；Ar和Ar.sup.1为苯基、取代苯基或吡啶基；烷基为直链或支链烃链；R.sup.1为在环碳上取代氢的较低烷基。这些化合物对抗组织胺并控制过敏反应有用。
• 4-[diaryl)hydroxymethyl]-1-piperidinealkylcarboxylic acids, salts and
  申请人：A. H. Robins Company Incorporated

  公开号：US05057524A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Novel compounds useful in the treatment of allergic disorders and having the formula: ##STR1## where Ar and Ar.sup.1 are pyridinyl, phenyl, or substituted phenyl and where Y is --OH,--O.sup..crclbar. M.sup..sym. m,--O--loweralkyl, --O--Aryl, or NR.sup.1 R.sup.2 (R.sup.1, R.sup.2 .dbd.H, loweralkyl, aryl) are herein disclosed.

  新化合物在过敏性疾病治疗中有用，化学式为：##STR1## 其中Ar和Ar.sup.1为吡啶基、苯基或取代苯基，Y为--OH、--O.sup..crclbar. M.sup..sym. m、--O--较低烷基、--O--芳基或NR.sup.1 R.sup.2（R.sup.1、R.sup.2为H、较低烷基、芳基）在此披露。
• Insecticidal n-(substituted arylmethyl)-4-[bis(substituted phenyl) methyl]p
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05569664A1

  公开（公告）日：1996-10-29

  Compounds of the following structure, the corresponding N-oxides and agriculturally acceptable salts, are disclosed as effective insecticides: ##STR1## in which U is selected from ##STR2## Q is selected from hydrogen, hydroxy, sulfhydryl, and fluorine; R is selected from a heterocycle having 5 or 6 ring atoms, optionally fused to a benzene ring, and ##STR3## wherein V, W, X, Y, Z are as defined in the specification.

  以下结构化合物，对应的N-氧化物和农业可接受的盐，被披露为有效的杀虫剂：##STR1## 其中U从##STR2## 中选择，Q从氢、羟基、硫醇和氟中选择；R从具有5个或6个环原子的杂环中选择，可选地融合到苯环和##STR3## 中选择，其中V、W、X、Y、Z如规范中定义。
• Insecticidal N-(substituted arylmethyl)-4-[bis(substituted
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05639763A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  Compounds of the following structure, the corresponding N-oxides and agriculturally acceptable salts, are disclosed as effective insecticides: ##STR1## in which U is selected from --(CH.sub.2).sub.n -- and ethylidene; Q is selected from hydrogen, hydroxy, sulfhydryl, and fluorine; R is ##STR2## in which V is selected from hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsilyloxy, dialkylamino, cyano, nitro, hydroxy, and phenyl; Y and Z are independently selected from hydrogen and alkoxy; W and X taken together is --OCH.sub.2 CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--, --OC(CH.sub.3).sub.2 O--, or --N.dbd.C(C.sub.2 H.sub.5)O--; R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from phenyl substituted with halogen, alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, alkoxyalkyl, hydroxy, arylthio, alkoxy, dialkylamino, dialkylaminosulfonyl, hydroxyalkylaminocarbonyl, alkylsulfonyloxy, and haloalkylsulfonyloxy; and n is 1, 2, or 3.

  公开了具有以下结构的化合物，相应的N-氧化物和农业可接受的盐作为有效的杀虫剂：##STR1## 其中U从--(CH.sub.2).sub.n--和乙烯基中选择；Q从氢、羟基、硫醇和氟中选择；R从##STR2## 中选择，其中V从氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷基硫基、烷基亚砜基、烷基硅氧基、二烷基氨基、氰基、硝基、羟基和苯基中选择；Y和Z独立地从氢和烷氧基中选择；W和X结合在一起是--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，--CH.sub.2 C(CH.sub.3).sub.2 O--，--OC(CH.sub.3).sub.2 O--或--N.dbd.C(C.sub.2 H.sub.5)O--；R.sup.1和R.sup.2独立地从用卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧基烷基、羟基、芳基硫基、烷氧基、二烷基氨基、二烷基氨基磺酰基、羟基烷基氨基羰基、烷基砜氧基和卤代烷基砜氧基取代的苯基中选择；n为1、2或3。
• Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04950674A1

  公开（公告）日：1990-08-21

  A method of inhibiting Type 1 allergic responses in a living animal body with substituted heterocyclic amines is disclosed wherein the active agents are expressed generally by the formula which includes certain known and certain known compounds: ##STR1## wherein P is zero, one or two; m is one to six inclusive; A is selected from hydrogen, hydroxy or cyano; d is zero or one; Q is --CH--, CH.sub.2 -- or ##STR2## n is zero or one and when Q is --CH-- and n is one, a double bond is formed with one of the adjacent carbons but not both at the same time, and when n and d are zero at the same time, a double bond is formed between the .alpha. carbon and a carbon of the central heterocyclic amine ring; Ar, D and R are selected from phenyl, substituted phenyl, pyridinyl, thienyl, furanyl or naphthyl and in addition, R may have the values benzyl, substituted benzyl, cycloalkyl or loweralkyl and D may additionally have the values: 2H-1-benzopyran-2-one,4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylic acid loweralkyl ester, 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one, 1,4-benzodioxanloweralkyl-2-yl or 1,1'-biphenyl-4-yl and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了一种使用取代杂环胺抑制活体动物体内1型过敏反应的方法，其中活性剂通常由以下公式表示，其中包括某些已知化合物和某些已知化合物：##STR1##其中P为零、一或二；m为1至6的整数；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、CH.sub.2--或##STR2##n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，会与相邻碳之一形成双键，但不会同时与两个形成双键；当n和d同时为零时，会在α碳和中心杂环胺环的碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，并且此外，R可以具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值，D还可以具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯-4-基及其药学上可接受的盐。