1-(2-amino-6-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester | 461720-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-amino-6-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(2-amino-6-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 461720-14-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₂
• 分子量: 264.327
• InChiKey: XHRLGLAKMUYLLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-6-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2-amino-6-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ARYL-SUBSTITUTED ALICYCLIC COMPOUND AND MEDICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1371646B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 、 哌啶-4-甲酸乙酯 、 三乙胺 在 乙醇 、 氯仿 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-amino-6-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted alicyclic compound and medical composition comprising the same

  摘要：

  化合物的式子为（I）：其中U为1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基，A为苯基等，B为哌啶-1,4-二基等，Z为—CONH—等，R3为氢等，R5为氢、芳基等，R6为单取代氨基（例如苄氧羰基氨基），R7为氢等。本发明的化合物对αvβ3整合素具有高选择性，并表现出强大的抑制作用，因此，它可用作预防和/或治疗αvβ3整合素参与的疾病的药物组合物。制备该化合物的方法也包含在本发明中。

  公开号：

  US07176199B2

文献信息

• Aryl-substituted alicylic compound and medical composition comprising the same
  申请人：——

  公开号：US20040106622A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  An aryl-substituted alicyclic compound of the formula (I): 1 wherein U is 1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl, etc., A is phenylene, etc., B is piperidine-1,4-diyl, etc., Z is —CONH—, etc., R 3 is hydrogen, etc., R 5 is hydrogen, aryl, etc., R 6 is a mono-substituted amino (e,g., benzyloxycarbonylamino), R 7 is hydrogen, etc., and a process for preparation thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The compound of the present invention has a high selectivity for &agr;v&bgr;3 integrin, and exhibits a potent inhibitory activity thereto, and hence, it is useful as a preventive or/and a therapeutic agent for a disease in which &agr;v&bgr;3 integrin is involved.

  公式（I）的芳基取代脂环化合物：其中U为1,4,5,6-四氢嘧啶-2-基等，A为苯基等，B为哌啶-1,4-二基等，Z为—CONH—等，R3为氢等，R5为氢、芳基等，R6为单取代氨基（例如苄氧羰基氨基），R7为氢等。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及含有该化合物的制药组合物。本发明化合物对αvβ3整合素有高度选择性，并表现出强大的抑制活性，因此，它可用作预防或治疗αvβ3整合素参与的疾病的药物。
• US7176199B2
  申请人：——

  公开号：US7176199B2

  公开（公告）日：2007-02-13