3-(hydroxymethylene)thiochroman-4-one | 55390-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 3-(hydroxymethylene)thiochroman-4-one
• 英文别名: 3-hydroxymethylene-4-thiochromanone；(3E)-3-(hydroxymethylidene)thiochromen-4-one
• CAS: 55390-63-1
• 化学式: C₁₀H₈O₂S
• 分子量: 192.238
• InChiKey: KFDNNFYVQAERPW-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hydroxymethylene)thiochroman-4-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到3-chlorothiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  On the Reaction of Thiochroman-4-one and 3-(Hydroxymethylene)thiochroman-4-one With N-Chlorosuccinimide

  摘要：

  用 N-氯代丁二酰亚胺处理 3-(羟甲基 1 烯)硫代苯并吡喃-4-酮 (4)，可以有效地制备出 3-氯代苯并吡喃-4-酮 (5)、3-氯代苯并吡喃-4-酮 (6) 和 2,3-二氯苯并吡喃-4-酮 (7)。与之前的报告相反，该反应没有得到 3-甲酰基二氢苯并吡喃酮。与 N-氯代丁二酰亚胺对硫代苯并吡喃-4-酮（1）的作用不同，所得到的产物是通过 C-氯化反应得到的，而 S-氯化反应则是通过 N-氯代丁二酰亚胺得到的。

  DOI：

  10.1071/ch9920439
• 作为产物：
  描述：

  4-(trimethylsilyloxy)thiochrom-3-ene 在 四氯化钛 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(hydroxymethylene)thiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Still, Ian W. J.; Ablenas, Fred J., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2535 - 2539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and study of the potential antiallergic activity of some pyrazole derivatives
  作者：Maria T. Di Parsia、Cecilia Suarez、Maria J. Vitolo、Victor E. Marquez、Bernardo Beyer、Cecilia Urbina、Ines Hurtado

  DOI：10.1021/jm00133a025

  日期：1981.1

  The synthesis and study of the oral antiallergic activity of a series of monopyrazole derivatives (2-14) considered as analogues of active bispyrazole 1 are described. None of the compounds showed significant inhibition of the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA), with the exception of the already known 5-aminoindazole (2). The activity of this compound, is however, lower than that of compound 1.

  描述了一系列被视为活性双吡唑1类似物的单吡唑衍生物（2-14）的合成和口服抗过敏活性的研究。除了已知的5-氨基吲唑（2）外，没有一种化合物对大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）有明显的抑制作用。但是，该化合物的活性低于化合物1的活性。
• US4228177A
  申请人：——

  公开号：US4228177A

  公开（公告）日：1980-10-14
• Still, Ian W. J.; Ablenas, Fred J., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2535 - 2539
  作者：Still, Ian W. J.、Ablenas, Fred J.

  DOI：——

  日期：——
• On the Reaction of Thiochroman-4-one and 3-(Hydroxymethylene)thiochroman-4-one With N-Chlorosuccinimide
  作者：PR Giles、CM Marson

  DOI：10.1071/ch9920439

  日期：——

  Treatment of 3-(hydroxymethy1ene)thiochroman-4-one (4) with N-chlorosuccinimide afforded efficient routes to 3-chlorothiochroman-4-one (5), 3-chlorothiochromone (6) and 2,3-dichlorothiochromone (7). Contrary to an earlier report, 3-formylthiochromone was not obtained from this reaction. The products obtained are rationalized in terms of C-chlorination, in contrast to the action of N-chlorosuccinimide on thiochroman-4one (1), for which S-chlorination is postulated.

  用 N-氯代丁二酰亚胺处理 3-(羟甲基 1 烯)硫代苯并吡喃-4-酮 (4)，可以有效地制备出 3-氯代苯并吡喃-4-酮 (5)、3-氯代苯并吡喃-4-酮 (6) 和 2,3-二氯苯并吡喃-4-酮 (7)。与之前的报告相反，该反应没有得到 3-甲酰基二氢苯并吡喃酮。与 N-氯代丁二酰亚胺对硫代苯并吡喃-4-酮（1）的作用不同，所得到的产物是通过 C-氯化反应得到的，而 S-氯化反应则是通过 N-氯代丁二酰亚胺得到的。