N-(oxan-2-yloxy)-2-[4-[4-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide | 864277-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(oxan-2-yloxy)-2-[4-[4-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 864277-09-8
• 化学式: C₃₁H₃₉N₅O₅S₂
• 分子量: 625.813
• InChiKey: PEOSVNVTAFCHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(oxan-2-yloxy)-2-[4-[4-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以14%的产率得到2-{4-[3'-(piperidin-1-ylmethyl)-1,1'-biphenylsulfonyl]-piperazin-1-yl}-1,3-thiazole-5-carboxylic acid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗病症的方法，特别是至少部分由HDAC介导的增殖性病症。

  公开号：

  US20050197336A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 2-[4-[4-[3-(Piperidin-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到N-(oxan-2-yloxy)-2-[4-[4-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]phenyl]sulfonylpiperazin-1-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗病症的方法，特别是至少部分由HDAC介导的增殖性病症。

  公开号：

  US20050197336A1

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Anandan K. Sampath

  公开号：US20050197336A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Disclosed are compounds which inhibit histone deacetylase (HDAC) enzymatic activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods to treat conditions, particularly proliferative conditions, mediated at least in part by HDAC.

  揭示了抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）酶活性的化合物。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗病症的方法，特别是至少部分由HDAC介导的增殖性病症。