2-carbethoxy-2-azabicyclo<2.2.2>octan-6-one | 3885-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-carbethoxy-2-azabicyclo<2.2.2>octan-6-one
• 英文别名: N-carbethoxy-isoquinuclidin-6-one；ethyl (1R,4S)-6-oxo-2-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate
• CAS: 3885-76-5；113777-82-5；128573-63-7；128573-64-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: PFOVPKBUTGAJFM-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbethoxy-2-azabicyclo<2.2.2>octan-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 anti-2-methyl-2-azabicyclo<2.2.2>octan-6-ol 、 syn-2-methyl-2-azabicyclo<2.2.2>octan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural study of esters derived from 2-methyl-2-azabicyclo[2.2.2]octan-6-syn(anti)-ols by NMR spectroscopy and x-ray crystallography

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1395(199901)12:1<69::aid-poc92>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(Ethoxycarbonyl)-2-azabicyclo<2.2.2>oct-5-en 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2-carbethoxy-2-azabicyclo<2.2.2>octan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Krow, Grant R.; Shaw, Donald A., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 4, p. 313 - 318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structural study of esters derived from 2-methyl-2-azabicyclo[2.2.2]octan-6-syn(anti)-ols by NMR spectroscopy and x-ray crystallography
  作者：M. J. Fernández、R. Huertas、M. S. Toledano、E. Gálvez、F. H. Cano、I. Fonseca、J. Sanz-Aparicio

  DOI：10.1002/(sici)1099-1395(199901)12:1<69::aid-poc92>3.0.co;2-0

  日期：1999.1
• Krow, Grant R.; Shaw, Donald A., Synthetic Communications, <hi>1982</hi>, vol. 12, # 4, p. 313 - 318
  作者：Krow, Grant R.、Shaw, Donald A.

  DOI：——

  日期：——