4-(tert-butyldimethylsiloxy)heptane-1,7-diol | 1334679-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsiloxy)heptane-1,7-diol
• 英文别名: 4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptane-1,7-diol；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptane-1,7-diol
• CAS: 1334679-88-7
• 化学式: C₁₃H₃₀O₃Si
• 分子量: 262.465
• InChiKey: VKJZERAMTVMBHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsiloxy)heptane-1,7-diol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到庚烷-1,4,7-三醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Glycerol Homologues

  摘要：

  A series of monoprotected glycerol homologues and triols were prepared in high overall yields (>90%) via the hydroboration-oxidation of the corresponding dienols. Hydroboration with disiamylborane and concomitant alkaline oxidation (NaOH, H2O2) was found to be a mild, high-yielding, and highly efficient method for the construction of a variety of glycerol homologues.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339185
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二烯-4-醇 在 咪唑 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(tert-butyldimethylsiloxy)heptane-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Glycerol Homologues

  摘要：

  A series of monoprotected glycerol homologues and triols were prepared in high overall yields (>90%) via the hydroboration-oxidation of the corresponding dienols. Hydroboration with disiamylborane and concomitant alkaline oxidation (NaOH, H2O2) was found to be a mild, high-yielding, and highly efficient method for the construction of a variety of glycerol homologues.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339185

文献信息

• Synthesis of Glycerol Homologues
  作者：Mark Trudell、Kiran Thota

  DOI：10.1055/s-0033-1339185

  日期：——

  A series of monoprotected glycerol homologues and triols were prepared in high overall yields (>90%) via the hydroboration-oxidation of the corresponding dienols. Hydroboration with disiamylborane and concomitant alkaline oxidation (NaOH, H2O2) was found to be a mild, high-yielding, and highly efficient method for the construction of a variety of glycerol homologues.