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3-carboethoxy-4,11-dihydro-11-methyl-4-oxopyrimido<1,2-b><1,2,4>benzothiadiazine 6,6-dioxide | 123705-15-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-carboethoxy-4,11-dihydro-11-methyl-4-oxopyrimido<1,2-b><1,2,4>benzothiadiazine 6,6-dioxide
英文别名
Ethyl 11-methyl-4,6,6-trioxopyrimido[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine-3-carboxylate
3-carboethoxy-4,11-dihydro-11-methyl-4-oxopyrimido<1,2-b><1,2,4>benzothiadiazine 6,6-dioxide化学式
CAS
123705-15-7
化学式
C14H13N3O5S
mdl
——
分子量
335.34
InChiKey
BMYIXMUKIQASMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl N-(4H-4-methyl-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide-3-yl)-aminomethylenemalonate 在 diphenyl ether-biphenyl eutectic 作用下, 反应 8.0h, 以70%的产率得到3-carboethoxy-4,11-dihydro-11-methyl-4-oxopyrimido<1,2-b><1,2,4>benzothiadiazine 6,6-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Murthy, M. S. R.; Nageswar, Y. V. D.; Reddy, A. V. Narender, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 473 - 474
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • MURTHY, M. S. R.;NAGESWAR, Y. V. D.;REDDY, NARENDER A. V.;RAMALINGAM, T.;+, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 473-474
    作者:MURTHY, M. S. R.、NAGESWAR, Y. V. D.、REDDY, NARENDER A. V.、RAMALINGAM, T.、+
    DOI:——
    日期:——
  • Murthy, M. S. R.; Nageswar, Y. V. D.; Reddy, A. V. Narender, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 473 - 474
    作者:Murthy, M. S. R.、Nageswar, Y. V. D.、Reddy, A. V. Narender、Ramalingam, T.、Sattur, P. B.
    DOI:——
    日期:——
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