A number of 3,6-di-tert-butyl-catecholates of trialkyl- and triarylantimony(V) (3,6-DBCat)SbR3, where R is methyl (Me), n-hexyl (Hex), cyclohexyl (Cyclohex), o-tolyl (o-Tol), p-tolyl (p-Tol), p-biphenyl (p-biPh), p-fluorophenyl (p-FPh), p-chlorophenyl (p-ClPh) have been synthesized and characterized in details. The molecular structures of (3,6-DBCat)SbMe3, (3,6-DBCat)Sb(p-Tol)3 and (3,6-DBCat)Sb(p-ClPh)3·acetone
三烷基和三芳基
锑(V)(3,6-DBCat)SbR 3的许多3,6-二叔丁基-
儿茶酚酸酯,其中R为甲基(Me),正己基(Hex),环己基(Cyclohex ),Ô
甲苯基(ø -Tol),p -
甲苯基(p -Tol),p -
联苯(p -biPh),p
氟苯基(p -FPh),p -
氯苯基(p -ClPh)已被合成并详细说明。(3,6-DBCat)SbMe 3,(3,6-DBCat)Sb(p -Tol)3和(3,6-DBCat)Sb(p的分子结构通过单晶X射线分析法测定-ClPh 3 ·
丙酮。通过循环伏安法研究了配合物的电
化学性能。结果表明,中心
锑原子上的电子受体取代基将相应的
儿茶酚盐配合物的氧化电势转移到阳极区域,而电子给体基团使
儿茶酚盐配合物的氧化更容易成为邻半
喹啉酸酯衍
生物。