1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-prop-2-en-1-ol | 127798-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-(1-Tritylimidazol-4-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 127798-61-2
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O
• 分子量: 366.462
• InChiKey: OKOFQWSTTQSKEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-prop-2-en-1-ol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 calcium hypochlorite 、 二氧化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.3h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective chlorocyclofunctionalization of n-allylic trichloroacetamides : Synthesis of an analogue and potential precursor of RP49532

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97492-6
• 作为产物：
  描述：

  1-三苯甲基-1H-咪唑-4-甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  自然合成1-酰胺基吡咯烷酮，阿布索林和拉本胺，类似物和吡咯烷并咪唑并列类似物

  摘要：

  Natural 1-amidopyrrolizidines, absouline and labumamine, were synthesized via stable pyrrolizidin-1-one hydrobromide. Amides, eater derivatives and aminopyrrolidinoimidazole analogues were also prepared and their biological activities tested. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00088-0

文献信息

• [EN] COMPOUND, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087905A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Compounds having activity as LRRK2 inhibitors are disclosed. The compounds are of formula (I) including stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  披露了具有LRRK2抑制剂活性的化合物。这些化合物具有公式(I)，包括立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐和前药。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Première synthèse totale de la girolline
  作者：Manuel Bedoya Zurita、Alain Ahond、Christiane Poupat、Pierre Potier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89141-9

  日期：1989.1

  Isolated from a Sponge, girolline is an 2-amino imidazole derivative with significant antitumoral activity. Its total synthesis is described for the first time in this communication.

  从海绵中分离出来的吉洛林是一种具有显着抗肿瘤活性的2-氨基咪唑衍生物。在此通讯中第一次描述了它的全部综合。
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THROMBINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998042342A1

  公开（公告）日：1998-10-01

  (EN) A compound which inhibits human thrombin and has structure (I) or (II) or (III) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein compounds such as (IV) are useful for inhibiting formation of blood platelet aggregates in blood in a mammal.(FR) L'invention concerne un composé inhibant la thrombine humaine et ayant la structure (I) ou (II) ou (III), ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables dudit composé (IV), caractérisé en ce que des composés tels que sont utiles pour inhiber la formation d'agrégats de plaquettes dans le sang d'un mammifère.

  一种抑制人类凝血酶并具有结构（I）或（II）或（III）及其药物可接受的盐的化合物，其中类似（IV）的化合物对于抑制哺乳动物血液中血小板聚集的形成是有用的。
• Synthèse stéréosélective de la girolline
  作者：Alain Ahond、Ali Al Mourabit、Manuel Bedoya-Zurita、Richard Heng、Raquel Marques Braga、Christiane Poupat、Pierre Potier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80443-9

  日期：1992.1

  Desaminogirollines syn 2'S,3'S and 2'R,3'R have been prepared from N1-camphosulfonamide 4-carboxaldehyde imidazole and their diastereoisomeric derivatives have been separated. The stereoselective synthesis of chiral natural girolline has been achieved from D(-)arabinose: this ose is condensed with formamidine acetate to obtain a 4(5)-[1',2',3'-trihydroxypropyl]-imidazole; the side-chain is chlorinated before being aminated via an azido compound and the 2-amino group of girolline is obtained by rhodium catalytic reduction of the 2-diazo derivative.
• A facile route to imidazol-4-yl anions and their reaction with carbonyl compounds
  作者：Richard M. Turner、Stephen D. Lindell、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/jo00020a002

  日期：1991.9

  Treatment of N-protected 4-iodoimidazoles 1-3 in CH2Cl2 solution with an ethereal solution of ethyl-magnesium bromide generates the corresponding imidazol-4-yl anions, which react with carbonyl compounds to give carbinols 4-14 in 60-83% yield.