3,2'-methylene (2,5-dimethylthiophene) (5'-methylthiophene) | 75229-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3,2'-methylene (2,5-dimethylthiophene) (5'-methylthiophene)
• 英文别名: 3-(5-Methylthien-2-ylmethyl)-2,5-dimethylthiophene；2,5-dimethyl-3-[(5-methylthiophen-2-yl)methyl]thiophene
• CAS: 75229-55-9
• 化学式: C₁₂H₁₄S₂
• 分子量: 222.375
• InChiKey: PZRRYSPMSYXVRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 在 copper(II) nitrate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以23%的产率得到3,2'-methylene (2,5-dimethylthiophene) (5'-methylthiophene)
  参考文献：
  名称：

  2,5-二甲基碘苯及其3,4-二溴衍生物的非常规硝化

  摘要：

  在乙酸酐中用硝酸铜 (II) 硝化 2,5-二甲基噻吩，得到 2,5-二甲基-3-硝基噻吩和 3,2'-亚甲基（2,5-二甲基噻吩）（5'-甲基噻吩）作为主要产物。在催化量的硫酸存在下，在二氯甲烷中用硝酸 (d = 1.5) 处理 3,4-二溴-2,5-二甲基噻吩得到 3,4-二溴-5-甲基-2-硝基氧甲基噻吩作为唯一的主要产品。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.633

文献信息

• SUZUKI HITOMI; HIDAKA ICHIRO; OSUKA ATSUHIRO; IWASA AKEMI; MISHINA TADASH+, CHEM. LETT., 1980, NO 6, 633-634
  作者：SUZUKI HITOMI、 HIDAKA ICHIRO、 OSUKA ATSUHIRO、 IWASA AKEMI、 MISHINA TADASH+

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI HITOMI; HIDAKA ICHIRO; IWASA AKEMI; MISHINA TADASHI; OSUKA ATSUHIR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 3, 771-775
  作者：SUZUKI HITOMI、 HIDAKA ICHIRO、 IWASA AKEMI、 MISHINA TADASHI、 OSUKA ATSUHIR+

  DOI：——

  日期：——
• NON-CONVENTIONAL NITRATION OF 2,5-DIMETHYLTH IOPHENE AND ITS 3,4-DIBROMO DERIVATIVE
  作者：Hitomi Suzuki、Ichiro Hidaka、Atsuhiro Osuka、Akemi Iwasa、Tadashi Mishina

  DOI：10.1246/cl.1980.633

  日期：1980.6.5

  Nitration of 2,5-dimethylthiophene with copper(II) nitrate in acetic anhydride gives 2,5-dimethyl-3-nitrothiophene and 3,2′-methylene (2,5-dimethylthiophene) (5′-methylthiophene) as major products. Treatment of 3,4-dibromo-2,5-dimethylthiophene with nitric acid (d = 1.5) in dichloromethane in the presence of a catalytic amount of sulfuric acid yields 3,4-dibromo-5-methyl-2-nitrooxymethylthiophene as

  在乙酸酐中用硝酸铜 (II) 硝化 2,5-二甲基噻吩，得到 2,5-二甲基-3-硝基噻吩和 3,2'-亚甲基（2,5-二甲基噻吩）（5'-甲基噻吩）作为主要产物。在催化量的硫酸存在下，在二氯甲烷中用硝酸 (d = 1.5) 处理 3,4-二溴-2,5-二甲基噻吩得到 3,4-二溴-5-甲基-2-硝基氧甲基噻吩作为唯一的主要产品。