摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,5-dimethylthiophene oxide | 127091-20-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethylthiophene oxide
英文别名
2,5-Dimethylthiophene 1-oxide
2,5-dimethylthiophene oxide化学式
CAS
127091-20-7
化学式
C6H8OS
mdl
——
分子量
128.195
InChiKey
FIIHFYFIZCGUOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    足球烯2,5-dimethylthiophene oxide二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以35%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Selective Formation of Mono- and Tetra-Cycloadducts by the Diels-Alder Reaction of [60]fullerene with 2,5-Dimethylthiophene S-Oxides
    摘要:
    2,5-二甲基噻吩 S-单氧化物和 S,S-二氧化物通过 BF3-Et2O 催化的 m-CPBA 氧化反应制备自相应的噻吩,在室温下与富勒烯 C60 反应,分别产生特定的单加成物和四加成物。
    DOI:
    10.1055/s-1997-747
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基噻吩三氟化硼乙醚间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,5-dimethylthiophene oxide
    参考文献:
    名称:
    Selective Formation of Mono- and Tetra-Cycloadducts by the Diels-Alder Reaction of [60]fullerene with 2,5-Dimethylthiophene S-Oxides
    摘要:
    2,5-二甲基噻吩 S-单氧化物和 S,S-二氧化物通过 BF3-Et2O 催化的 m-CPBA 氧化反应制备自相应的噻吩,在室温下与富勒烯 C60 反应,分别产生特定的单加成物和四加成物。
    DOI:
    10.1055/s-1997-747
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A new halide-free efficient reaction-controlled phase-transfer catalyst based on silicotungstate of [(C<sub>18</sub>H<sub>37</sub>)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>N]<sub>3</sub>[SiO<sub>4</sub>H(WO<sub>5</sub>)<sub>3</sub>] for olefin epoxidation, oxidation of sulfides and alcohols with hydrogen peroxide
    作者:Baochun Ma、Wei Zhao、Fuming Zhang、Yingshuai Zhang、Songyun Wu、Yong Ding
    DOI:10.1039/c4ra04036h
    日期:——
    The oxidation of various alkenes (such as linear terminal olefins, internal olefins, cyclic olefins and unactivated alkenes) to epoxides, sulfides to sulfoxides and sulfones, alcohols to carbonyl compounds, are successfully catalyzed by this recyclable and environmentally benign catalyst using H2O2 as oxidant and ethyl acetate as solvent. This catalyst is not only capable of catalyzing homogeneous oxidation
    开发了一种基于[[C 18 H 37)2(CH 3)2 N] 3 [SiO 4 H(WO 5)3 ]的硅钨酸盐的新型反应控制相转移催化剂。该催化剂是用硅作为杂原子,其是该组成为:季铵heteropolyoxotungstates的先前报道的反应控制的相转移催化剂不同的新的杂多化合物[π-C 5 H ^ 5 N(CH 2)15 CH 3 ] 3 [PW 4 O 16]和[π-C 5 H ^ 5 N(CH 2)15 CH 3 ] 3 [PW 4 ø 32 ]与磷作为杂原子。通过使用H 2 O 2,这种可回收利用且对环境无害的催化剂成功地将各种烯烃(例如直链末端烯烃,内烯烃,环状烯烃和未活化的烯烃)氧化成环氧化物,将硫化物氧化成亚砜和砜,将醇氧化成羰基化合物。作为氧化剂,乙酸乙酯作为溶剂。该催化剂不仅能够催化具有独特的反应控制相转移特性的有机底物的均相氧化,而且避免使用有毒溶剂。反应后催化剂易于
  • New materials for electroluminescence and the utilization thereof
    申请人:Heun Susanne
    公开号:US20070080343A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    The present invention relates to organic semiconductors which contain structural units L=X and in addition structural units which emit light from the triplet state. The materials according to the invention are more soluble and easier to synthesise and are therefore more suitable for use in organic light-emitting diodes than comparative materials in accordance with the prior art.
    本发明涉及含有结构单元L=X的有机半导体,以及从三重态发射光的结构单元。根据本发明的材料更易溶解、更易合成,因此比现有技术中的比较材料更适合用于有机发光二极管。
  • MATERIALS FOR ELECTROLUMINESCENCE AND THE UTILIZATION THEREOF
    申请人:Heun Susanne
    公开号:US20100102305A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    The present invention relates to organic semiconductors which contain structural units L=X and in addition structural units which emit light from the triplet state. The materials according to the invention are more soluble and easier to synthesise and are therefore more suitable for use in organic light-emitting diodes than comparative materials in accordance with the prior art.
    本发明涉及含有结构单元L=X和能够从三重态发射光的结构单元的有机半导体。根据本发明的材料更易溶解和合成,因此比现有技术中的比较材料更适用于有机发光二极管。
  • US7659540B2
    申请人:——
    公开号:US7659540B2
    公开(公告)日:2010-02-09
  • US8173276B2
    申请人:——
    公开号:US8173276B2
    公开(公告)日:2012-05-08
查看更多

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯