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2,5-dimethyl-3-nitrothiophene | 75229-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethyl-3-nitrothiophene
英文别名
——
2,5-dimethyl-3-nitrothiophene化学式
CAS
75229-54-8
化学式
C6H7NO2S
mdl
——
分子量
157.193
InChiKey
KXVVMEPEYVQTGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    29-30 °C
  • 沸点:
    251.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    74.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dimethyl-3-nitrothiophene盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 以83%的产率得到2,5-dimethylthiophen-3-amine
    参考文献:
    名称:
    与配体视黄酸受体相关的孤儿受体γt(RORγt)反向激动剂的基于配体的设计。
    摘要:
    视黄酸受体相关的孤儿受体γt(RORγt)是与自身免疫性疾病发病机制相关的核受体。从理论上说,RORγt的变构抑制作用是新的,对于这种特定的核受体而言是独特的,并且比传统的正构抑制作用具有优势。在这里,我们报告了一种高效的计算机模拟方法,该方法导致发现了具有独特异恶唑化学型的新型变构RORγt反向激动剂。最有效的化合物25(FM26)在共激活剂募集试验中显示了亚微摩尔抑制作用,并有效降低了EL4细胞(RORγt活性的标志物)中IL-17a mRNA的产生。通过生化实验和与RORγt配体结合域的共结晶,证实了预计的25种变构作用模式。异恶唑化合物具有与其他变构配体相当的有希望的药代动力学性质,但具有更多样化的化学型。所采用的有效的基于配体的设计方法证明了其在产生化学多样性中用于RORγt的变构靶向的多功能性。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b01372
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    与配体视黄酸受体相关的孤儿受体γt(RORγt)反向激动剂的基于配体的设计。
    摘要:
    视黄酸受体相关的孤儿受体γt(RORγt)是与自身免疫性疾病发病机制相关的核受体。从理论上说,RORγt的变构抑制作用是新的,对于这种特定的核受体而言是独特的,并且比传统的正构抑制作用具有优势。在这里,我们报告了一种高效的计算机模拟方法,该方法导致发现了具有独特异恶唑化学型的新型变构RORγt反向激动剂。最有效的化合物25(FM26)在共激活剂募集试验中显示了亚微摩尔抑制作用,并有效降低了EL4细胞(RORγt活性的标志物)中IL-17a mRNA的产生。通过生化实验和与RORγt配体结合域的共结晶,证实了预计的25种变构作用模式。异恶唑化合物具有与其他变构配体相当的有希望的药代动力学性质,但具有更多样化的化学型。所采用的有效的基于配体的设计方法证明了其在产生化学多样性中用于RORγt的变构靶向的多功能性。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.9b01372
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES ROR-GAMMA
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2015008234A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as modulator of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated disease, disorder, syndrome or condition such as pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, neurodegenerative diseases or cancer.
    本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐,作为视黄醇相关孤儿受体γt(RORγt)的调节剂。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用,因此在治疗由RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或状况,如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病(COPD)、哮喘、类风湿关节炎、结肠炎、多发性硬化、神经退行性疾病或癌症方面具有用处。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICAL INC
    公开号:WO2018160891A1
    公开(公告)日:2018-09-07
    Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, and Formula IV or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.
    提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途,以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III和公式IV或其药用可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体,可选地在药用可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
  • Products from the Nitration of 2,5-Dimethylthiophene and Its 3,4-Dibromo Derivative. Two Modes of the Formation of Dithienylmethanes
    作者:Hitomi Suzuki、Ichiro Hidaka、Akemi Iwasa、Tadashi Mishina、Atsuhiro Osuka
    DOI:10.1246/bcsj.54.771
    日期:1981.3
    The reaction of 2,5-dimethylthiophene with copper(II) nitrate in acetic anhydride gave 3-nitro-2,5-dimethyl-thiophene and 2,5-dimethyl-3-(5-methyl-2-thenyl)thiophene as major isolable products. The treatment of 3,4-dibromo-2,5-dimethylthiophene with nitric acid (d=1.5) in dichloromethane in the presence of a catalytic amount of sulfuric acid afforded 3,4-dibromo-5-methyl-2-(nitrooxymethyl)thiophene
    2,5-二甲基噻吩与硝酸铜(II)在乙酸酐中反应得到 3-硝基-2,5-二甲基-噻吩和 2,5-二甲基-3-(5-甲基-2-苯基)噻吩作为主要化合物可分离的产品。在催化量的硫酸存在下,在二氯甲烷中用硝酸(d=1.5)处理 3,4-二溴-2,5-二甲基噻吩,得到 3,4-二溴-5-甲基-2-(硝基氧甲基)噻吩,在以己烷为洗脱剂的硅胶薄层色谱上,通过失去一个亚甲基碳原子进行部分新颖的偶联反应,从而得到 3,3',4,4'-tetrabromo-5 ,5'-二甲基二-2-噻吩基甲烷以及预期的 3,4-二溴-2-羟甲基-5-甲基噻吩和双(3,4-二溴-5-甲基-2-苯基)醚。
  • NON-CONVENTIONAL NITRATION OF 2,5-DIMETHYLTH IOPHENE AND ITS 3,4-DIBROMO DERIVATIVE
    作者:Hitomi Suzuki、Ichiro Hidaka、Atsuhiro Osuka、Akemi Iwasa、Tadashi Mishina
    DOI:10.1246/cl.1980.633
    日期:1980.6.5
    Nitration of 2,5-dimethylthiophene with copper(II) nitrate in acetic anhydride gives 2,5-dimethyl-3-nitrothiophene and 3,2′-methylene (2,5-dimethylthiophene) (5′-methylthiophene) as major products. Treatment of 3,4-dibromo-2,5-dimethylthiophene with nitric acid (d = 1.5) in dichloromethane in the presence of a catalytic amount of sulfuric acid yields 3,4-dibromo-5-methyl-2-nitrooxymethylthiophene as
    在乙酸酐中用硝酸铜 (II) 硝化 2,5-二甲基噻吩,得到 2,5-二甲基-3-硝基噻吩和 3,2'-亚甲基(2,5-二甲基噻吩)(5'-甲基噻吩)作为主要产物。在催化量的硫酸存在下,在二氯甲烷中用硝酸 (d = 1.5) 处理 3,4-二溴-2,5-二甲基噻吩得到 3,4-二溴-5-甲基-2-硝基氧甲基噻吩作为唯一的主要产品。
  • DIPEPTIDES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNOPROTEASOMES
    申请人:CORNELL UNIVERSITY
    公开号:US20170121366A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The compounds of the present invention are represented by the following compounds having Formula (I) where the substituents R 1 -R 10 , X, Y, k, m, n, q, and s are as defined herein. These compounds are used in the treatment of cancer, immunologic disorders, autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, or inflammatory disorders or for providing immunosuppression for transplanted organs or tissues.
    本发明的化合物由以下具有式(I)的化合物表示,其中取代基R1-R10、X、Y、k、m、n、q和s的定义如本文所述。这些化合物用于治疗癌症、免疫紊乱、自身免疫性疾病、神经退行性疾病或炎症性疾病,或用于为移植的器官或组织提供免疫抑制。
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