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4-amino-2-[4-(1,4-benzodioxan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-6,7-diethoxyquinazoline hydrochloride | 70918-03-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-2-[4-(1,4-benzodioxan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-6,7-diethoxyquinazoline hydrochloride
英文别名
4-Amino-2-[4-(1,4-benzodioxan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-6,7-diethoxyquinazoline hydrochloride;[4-(4-amino-6,7-diethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-yl)methanone;hydrochloride
4-amino-2-[4-(1,4-benzodioxan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-6,7-diethoxyquinazoline hydrochloride化学式
CAS
70918-03-5
化学式
C25H29N5O5*ClH
mdl
——
分子量
515.997
InChiKey
ORJXRHXXDIHNQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-amino-2-chloro-6,7-diethoxyquinazolineN-(1,4-苯并二烷-2-羰基)哌嗪disodium;carbonate氯仿Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol盐酸异丙醇 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 4-amino-2-[4-(1,4-benzodioxan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-6,7-diethoxyquinazoline hydrochloride的产率得到4-amino-2-[4-(1,4-benzodioxan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-6,7-diethoxyquinazoline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Antihypertensive 4-amino-2-[4-(1,4-benzodioxan-2-carbonyl)
    摘要:
    具有以下式子##STR1##和其药学上可接受的盐,其中R代表6,7-二(低烷氧基)或6,7,8-三(低烷氧基);m为1或2,X为--CHR.sup.1 --或--CH.sub.2 CH.sub.2 --;每个R.sup.1和R.sup.0可以相同或不同,且为氢或低烷基;R.sup.2和R.sup.3中的每一个都为氢、低烷氧基、低烷基、卤素、低烷酰基、低烷氧羰基、--CONR.sup.4 R.sup.5或--SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5,其中每个R.sup.4和R.sup.5为氢或低烷基;它们的制备过程;以及它们作为心血管系统调节剂的用途,特别是用于治疗高血压。
    公开号:
    US04188390A1
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文献信息

  • Antihypertensive 4-amino-2-[4-(1,4-benzodioxan-2-carbonyl)
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04188390A1
    公开(公告)日:1980-02-12
    Compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R represents 6,7-di(lower alkoxy) or 6,7,8-tri(lower alkoxy); m is 1 or 2, X is --CHR.sup.1 -- or --CH.sub.2 CH.sub.2 --; each R.sup.1 and R.sup.0 may be the same or different and is hydrogen or lower alkyl; each of R.sup.2 and R.sup.3 is hydrogen, lower alkoxy, lower alkyl, halogen, lower alkanoyl, lower alkoxycarbonyl, --CONR.sup.4 R.sup.5 or --SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5 wherein each of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; processes for their preparation; and their use as regulators of the cardiovascular system, and particularly in the treatment of hypertension.
    具有以下式子##STR1##和其药学上可接受的盐,其中R代表6,7-二(低烷氧基)或6,7,8-三(低烷氧基);m为1或2,X为--CHR.sup.1 --或--CH.sub.2 CH.sub.2 --;每个R.sup.1和R.sup.0可以相同或不同,且为氢或低烷基;R.sup.2和R.sup.3中的每一个都为氢、低烷氧基、低烷基、卤素、低烷酰基、低烷氧羰基、--CONR.sup.4 R.sup.5或--SO.sub.2 NR.sup.4 R.sup.5,其中每个R.sup.4和R.sup.5为氢或低烷基;它们的制备过程;以及它们作为心血管系统调节剂的用途,特别是用于治疗高血压。
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