1-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-4-ol | 74844-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-4-ol
• 英文别名: (4R*,5S*)-1-Aza-bicyclo[3.3.1]nonan-4-ol；(rac.)-1-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-4-ol；1-Azabicyclo[3.3.1]nonan-4-ol
• CAS: 74844-76-1
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: HMOACHBGHRNVLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-4-ol 在 potassium trimethylsilylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-AZA-BICYCLO[3.3.1]NONANES
  [FR] 1-AZA-BICYCLO[3.3.1]NONANES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的1-aza-bicycloalkyl衍生物；其中取代基如说明书所定义，以及它们的制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。式(I)中，A代表O或N(R1)；Y代表式的一个群或其中左键连接到A群，右键连接到R群；R代表取代或未取代的C5-C10芳基，取代或未取代的杂环C5-C10芳基，一个群N(R1)(R4)，或一个群N(R2)(CHP3R4)；R代表氢、C1-C4烷基或CF3；R2代表氢、C1-C4烷基或CF3；R3代表氢、C1-C4烷基或CF3；R4代表取代或未取代的C5-C10芳基或取代或未取代的C5-C10杂环芳基；以自由碱或酸盐形式存在。

  公开号：

  WO2005123732A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 铂 作用下， 生成 1-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Antispasmodics. II. Esters of Basic Bicyclic Alcohols^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01129a020

文献信息

• ARYL-SUBSTITUTED POLYCYCLIC AMINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20070197584A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to aryl-substituted polycyclic amines of the formula I, especially bicyclic amines, and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof; where the symbols and radicals are explained in the description as well as to pharmaceutical compositions and medical treatments employing these compounds.

  该发明涉及公式I的芳基取代的多环胺，特别是双环胺，以及其生理耐受的盐和生理功能衍生物；其中符号和基团在描述中有解释，还涉及使用这些化合物的药物组合物和医疗治疗。
• 1-Aza-Bicyclo3.3.1Nonanes
  申请人：Feuerbach Dominik

  公开号：US20070249657A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of Formula (I); wherein the substituents are as defined in the specification, to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I), wherein A represents O or N(R 1 ); Y represents a group of formula, or wherein the left bond is attached to the A group and the right bond is attached to the R group; R represents a substituted or unsubstituted C 5 -C 10aryl , substituted or unsubstituted hetero-C 5 -C 10 aryl, a group N(R 1 )(R 4 ), or a group N(R 2 )(CHP 3 R 4 ); R represent a hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, or CF 3 ; R 2 represents hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, or CF 3 ; R 3 represents hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, or CF 3 ; R 4 represents a substituted or unsubstituted C 5 -C 10 aryl or a substituted or unsubstituted C 5 -C 10 heteroaryl; in free base or acid addition salt form.

  本发明涉及公式（I）的1-aza-bicycloalkyl衍生物；其中取代基如规范中定义，以及它们的生产过程，作为药物的使用和包含它们的制药组合物。公式（I）中，A代表O或N（R1）; Y代表公式的一个群，或其中左键连接到A群，右键连接到R群; R代表取代或未取代的C5-C10芳基，取代或未取代的杂环C5-C10芳基，群N（R1）（R4）或群N（R2）（CHP3R4）; R代表氢，C1-C4烷基或CF3; R2代表氢，C1-C4烷基或CF3; R3代表氢，C1-C4烷基或CF3; R4代表取代或未取代的C5-C10芳基或取代或未取代的C5-C10杂环芳基; 以自由碱或酸盐形式。
• USE OF ARYL-SUBSTITUTED POLYCYCLIC AMINES AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20090258872A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to therapeutic use of aryl-substituted polycyclic amines of the formula I, especially bicyclic amines, and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof; where the symbols and radicals are explained in the description.

  本发明涉及公式I的芳基取代多环胺的治疗用途，特别是双环胺，以及其生理上耐受的盐和生理上功能性衍生物；其中符号和基团在说明中解释。
• Organic Compounds
  申请人：Feuerbach Dominik

  公开号：US20080293731A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of Formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification and to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式（I）的1-aza-bicycloalkyl衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们的制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• AZA-BRIDGED-RING COMPOUND
  申请人：Nagashima Shinya

  公开号：US20100105658A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  [Problems] Provided is a compound which has an antagonistic action on a muscarinic M 3 receptor and is useful as an active ingredient of a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like. [Means for Solving Problems] The present inventors have made studies on a compound having an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and they have found that an aza-bridged-ring compound or a salt thereof has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The aza-bridged-ring compound of the present invention has an antagonistic action on the binding of a muscarinic M 3 receptor, and can be used as a prophylactic and/or therapeutic agent for an inflammatory disease such as a chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma and the like.

  【问题】提供了一种具有抗胆碱能M3受体拮抗作用的化合物，可作为预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的活性成分。 【解决问题的手段】本发明人对具有抗胆碱能M3受体结合作用的化合物进行了研究，发现一种氮杂环桥合环化合物或其盐具有抗胆碱能M3受体结合作用，从而完成了本发明。本发明的氮杂环桥合环化合物具有抗胆碱能M3受体结合作用，并可用作预防和/或治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘等炎症性疾病的预防和/或治疗剂。