bis<(trimethylsilyl)ethynyl> ether | 118921-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis<(trimethylsilyl)ethynyl> ether
• 英文别名: Trimethyl-[2-(2-trimethylsilylethynoxy)ethynyl]silane
• CAS: 118921-85-0
• 化学式: C₁₀H₁₈OSi₂
• 分子量: 210.423
• InChiKey: JCIIJJIZYULTNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 一氧化碳 、 bis<(trimethylsilyl)ethynyl> ether 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到[2,5-(SiMe3)2-3,4-(CH2OCH2)(η4-C4CO)]Ru(CO)3
  参考文献：
  名称：

  双核钌双环配合物的合成及其配体取代反应

  摘要：

  三核羰基钌配合物 [Ru3(CO)12] 用在炔末端带有酯、苯基或三甲基甲硅烷基的二炔进行处理以产生各种配合物。二炔二酯提供了类似于已知铁二茂铁配合物和单核钌环戊二烯配合物的双核钌环配合物。形成这些产物的选择性取决于二炔二酯与 [Ru3(CO)12] 的比例。当使用苯基取代的二炔时，环戊二烯酮配合物与预期的双核钌环配合物一起形成。相比之下，双（三甲基甲硅烷基）二炔得到相应的环戊二烯酮配合物作为唯一的产物。用氧化三甲胺（Me3NO）处理所得钌双环配合物，得到单（三甲胺）配合物，在回流的四氢呋喃中与磷烷反应，进一步转化为各种磷烷配合物。除了双（二苯基膦基）甲烷外，所有单齿或双齿膦都获得了相应的单膦配合物，双（二苯基膦基）甲烷提供了桥接双（膦）配合物。相比之下，当 1,2-双（二苯基膦基）乙烷和二苯基（2-吡啶基）膦的分离单齿膦配合物用 Me3NO 处理时，分别形成 PP 或 PN 螯合配合物。

  DOI：

  10.1002/ejic.200400128
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 bis(2,2-dibromo-1-chlorovinyl) ether 在 正丁基锂 作用下， 生成 bis<(trimethylsilyl)ethynyl> ether
  参考文献：
  名称：

  Bis[(trimethylsilyl)ethynyl] ether: a moderately stable C4H2O derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a053

文献信息

• OOI, ING-HONG;SMITHERS, ROGER H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1479-1480
  作者：OOI, ING-HONG、SMITHERS, ROGER H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a Dinuclear Ruthenabicyclic Complex and Its Ligand‐Substitution Reactions
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Yumiko Miyabe、Kenji Itoh

  DOI：10.1002/ejic.200400128

  日期：2004.9

  obtained for all monodentate or bidentate phosphanes except for bis(diphenylphosphanyl)methane, which afforded a bridging bis(phosphane) complex. In contrast, when an isolated monodentate phosphane complex of 1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane and diphenyl(2-pyridyl)phosphane was treated with Me3NO, P-P or P-N chelate complexes were formed, respectively. The dinuclear mono(amine)ruthenacycle complex

  三核羰基钌配合物 [Ru3(CO)12] 用在炔末端带有酯、苯基或三甲基甲硅烷基的二炔进行处理以产生各种配合物。二炔二酯提供了类似于已知铁二茂铁配合物和单核钌环戊二烯配合物的双核钌环配合物。形成这些产物的选择性取决于二炔二酯与 [Ru3(CO)12] 的比例。当使用苯基取代的二炔时，环戊二烯酮配合物与预期的双核钌环配合物一起形成。相比之下，双（三甲基甲硅烷基）二炔得到相应的环戊二烯酮配合物作为唯一的产物。用氧化三甲胺（Me3NO）处理所得钌双环配合物，得到单（三甲胺）配合物，在回流的四氢呋喃中与磷烷反应，进一步转化为各种磷烷配合物。除了双（二苯基膦基）甲烷外，所有单齿或双齿膦都获得了相应的单膦配合物，双（二苯基膦基）甲烷提供了桥接双（膦）配合物。相比之下，当 1,2-双（二苯基膦基）乙烷和二苯基（2-吡啶基）膦的分离单齿膦配合物用 Me3NO 处理时，分别形成 PP 或 PN 螯合配合物。
• Bis[(trimethylsilyl)ethynyl] ether: a moderately stable C4H2O derivative
  作者：Ing Hong Ooi、Roger H. Smithers

  DOI：10.1021/jo00267a053

  日期：1989.3