(3-chlorophenyl)(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)methanone | 727361-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (3-chlorophenyl)(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)methanone
• 英文别名: (3-Chlorophenyl)[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone；(3-chlorophenyl)-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 727361-87-7
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 330.814
• InChiKey: IJBPSZVAWGHMQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 TEA 作用下， 以 氯仿 、 正丁醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (3-chlorophenyl)(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Aroyl Piperazine Derivatives as I_Kr & I_Ks Dual Inhibitors for Cardiac Arrhythmia Treatment

  摘要：

  结合阻断IKr和IKs钾通道被认为是一种有前景的心律失常治疗策略。在本研究中，我们通过修饰通过全细胞膜片钳技术筛选内部数据库发现的命中化合物7，设计并合成了15个衍生物。所有化合物都在稳定表达hERG（IKr）和hKCNQ1/KCNE1（IKs）钾通道的CHO和HEK 293细胞系上进行了评估，其中一半化合物相较于命中化合物显示出改进的IKr和IKs双重抑制效果。具有强大双重抑制活性的化合物7a和7b被选作进一步的体内评估。由于其优越的药理学特性，化合物7a值得作为有前景的先导化合物进一步优化。

  DOI：

  10.2174/1573406409666131128144755