La[N(SiMe₃)₂]₃ | 1263171-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: La[N(SiMe₃)₂]₃
• 英文别名: Lanthanum tris[bis(trimethylsilyl)amide]；bis(trimethylsilyl)azanide;lanthanum(3+)
• CAS: 1263171-83-0
• 化学式: C₁₈H₅₄LaN₃Si₆
• 分子量: 620.065
• InChiKey: ZDYNTRMQDURVDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  La[N(SiMe₃)₂]₃ 、 N,N-二甲基苯甲酰胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到LaI^II[OC(Ph)(NMe₂)][N(SiMe₃)₂]₃
  参考文献：
  名称：

  铀（III）还原羰基并形成稳定的酰胺基自由基阴离子

  摘要：

  U III [N（SiMe 3）2 ] 3还原苯甲酸甲酯，N，N-二甲基苯甲酰胺和二苯甲酮，生成铀（IV）产物。的二苯甲酮铅减少至U IV [OC ⋅博士2）] [N（森达3）2 ] 3，（1.1），其形成所述双核配合物，[N（森达3）2 ] 3 ù IV（OCPhPh-器CPh 2 ö ）U IV [N（SiMe 3）2 ] 3（1.2），通过结晶时酮基自由基种类的偶联。的反应Ñ，Ñ二甲基苯甲酰胺为U III [N（森达3）2 ] 3，导致以U IV [OC ⋅（PH）（NME 2）] [N（森达3）2 ] 3（2），铀（ IV）化合物和电荷分离的酰胺基团的第一个例子。在苯甲酸甲酯的情况下，还原产生U IV（OMe）[N（SiMe 3）2 ] 3（3）和苯甲醛作为还原的有机片段。化合物2在与三甲基硅烷基叠氮化物的反应性中表现出充当铀（III）合成子的能力，该反应产生U V（= NSiMe

  DOI：

  10.1002/chem.201703396
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 频那醇硼烷 在 La[N(SiMe₃)₂]₃ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-((2,4,6-trimethylbenzyl)oxy)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  简单镧系催化剂介导的快速，温和和选择性的酮和醛加氢硼化/还原反应

  摘要：

  使用均相稀土催化剂La [N（SiMe 3）2 ] 3（La NTMS），可以快速，干净地用HBpin对酮和醛进行硼氢化。该反应采用低催化剂负载量（0.01–1 mol％La NTMS），在25°C下快速进行（5分钟内> 99％），并且具有中等耐空气性。另外，这种硼氢化具有良好的官能团相容性，包括卤化物，硝基和腈，并且在烯烃和炔烃的存在下仅对羰基选择性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03332

文献信息

• Synthesis and structure characterization of bis- and mono(amidate) lanthanide (Ln = La, Gd) complexes and their application in the polymerization of ε-caprolactone
  作者：Yu-Long Wang、Yan-Xu Zhou、Le-Qing Deng、Qing-Song Hu、Xian Tao、Ying-Zhong Shen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.01.012

  日期：2016.3

  R′ = iPr; 10, R = Ph, R′ = iPr). Complexes 2, 5, 6, 7, 8a, 9 and 10 have been characterized by X-ray crystal structural analysis. The structures reveal that all these complexes are analogous binuclear via two bridging amidate ligands, built around a planar Ln2O2 ring. The catalytic properties of complexes 1, 2, 3, 5, 7, 9 and 10 on the ring-opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone have been studied

  一个严重的双-和单（amidae）镧系络合物1 - 10通过胺消去酰胺（R'（HNCO）R）被1个LN的当量[N（森达的制备3）2 ] 3（LN = LA：1，R = Ph，R'=  t Bu；2，R = Ph，R'=  i Pr；3，R =  i Pr，R'=  i Pr；4，R =  i Pr，R'=  t Bu），或0.5 M当量的Ln [N（SiMe 3）2 ] 3（Ln = La：5，R =  t Bu，R'=  t卜; 图6中，R ＝  t Bu，R′＝  i Pr；7，R = 我PR，R'= 我镨; 8，R = 我PR，R'= 吨卜; Ln = Gd：9，R =  i Pr，R'=  i Pr；10，R =苯基，R'= 我PR）。复合物2，5，6，7，图8A，9和10X射线晶体结构分析已对其进行了表征。结构表明，所有这些络合物都是通过围绕平面Ln 2 O 2环构建的两个桥接的
• High¹H Relaxivity Gadolinium-Grafted Mesoporous Silica Materials
  作者：Hjørdis Skår、André M. Bienfait、Malaika Schnitzlbaumer、Karl W. Törnroos、Reiner Anwander

  DOI：10.1002/zaac.201300566

  日期：2014.3

  Soft metal-organic grafting of periodic mesoporous silica (PMS) has recently been demonstrated to give gadolinium-loaded nanostructured hybrid materials with interesting 1H relaxometric properties. Here, the sterically demanding alkoxide and aryloxide complexes, [Ln(OCH2CMe3)3]4 and Ln(OC6H3tBu2-2,6)3 (Ln = La, Gd), respectively, were grafted onto PMS materials MCM-41, SBA-15, and SBA-1. Support materials

  最近已证明周期性介孔二氧化硅 (PMS) 的软金属有机接枝可提供具有有趣的 1H 弛豫特性的钆纳米结构混合材料。在这里，空间要求高的烷氧化物和芳氧化物配合物 [Ln(OCH2CMe3)3]4 和 Ln(OC6H3tBu2-2,6)3（Ln = La，Gd）分别接枝到 PMS 材料 MCM-41、SBA-15 上，和 SBA-1。使用具有不同拓扑结构和孔径的载体材料以将金属前体引导至 PMS 的内表面或外表面。所有混合材料均通过 N2 物理吸附、漫反射红外傅立叶变换 (DRIFT) 和固态 NMR 光谱以及元素分析进行​​检查。表征数据表明烷（芳基）氧化物复合物通过表面硅烷醇基团成功地附着在二氧化硅上。根据我们之前研究中的发现精心设计混合材料，导致 GdIII 负载材料在高磁场强度 (400 MHz) 下具有特别高的 1H 纵向弛豫率。对于材料 [Gd(OCH2CMe3)3]4@SBA-1，没有显示孔内金属负载，发现
• New heteroscorpionate lanthanide complexes for ring-opening polymerisation of ɛ-caprolactone and rac-lactide‡
  作者：Alberto Scrivanti、Marco Bortoluzzi、Mattia Gatto

  DOI：10.1515/chempap-2015-0144

  日期：2016.1.1

  amido-complexes with bis(pyrazol-1-yl)acetates in their coordination spheres were studied as the catalysts in ε-caprolactone and lactide ring-opening polymerisation. A high molecular mass poly(ε-caprolactone) (PCL) was obtained in almost quantitative yield under mild conditions. rac-Lactide polymerisations were less efficient and required quite harsh experimental conditions to obtain atactic PLA samples

  研究了钇和镧酰胺基配合物在其配位球中具有双（吡唑-1-基）乙酸酯作为ε-己内酯和丙交酯开环聚合反应的催化剂。在温和条件下以几乎定量的产率获得了高分子量的聚（ε-己内酯）（PCL）。外消旋-丙交酯聚合效率较低，需要相当苛刻的实验条件才能获得中等产率的无规立构PLA样品。PCL的平均链长取决于金属中心的选择以及辅助配体的吡唑环上取代基的存在。配合物和ε的第一阶段的基态几何-己内酯聚合通过DFT计算来计算建模。
• Structure and potential applications of amido lanthanide complexes chelated by bifunctional β-diketiminate ligand
  作者：Roman Olejník、Zdeňka Padělková、Adéla Fridrichová、Michal Horáček、Jan Merna、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.02.007

  日期：2014.6

  The synthesis and structure of lanthanide(III) amides containing one bifunctional β-diketiminate ligand is reported. Compounds were obtained via a protolytic reaction of the free β-diketimine N-[(2-MeO)C6H5]}NC(Me)CHC(Me)N(H)N′-[(2-MeO)C6H5]} (LCOH) or N-[(2-MeO)C6H5]}NCHCHCHN(H)N′-[(2-MeO)C6H5]} (LHOH) with corresponding tris(amide) of the Ln[N(SiMe3)2]3 (Ln = Y, La, Nd, Sm, Eu, Gd and Yb) type

  报道了含有一种双功能β-二酮基配体的镧系元素（III）酰胺的合成和结构。化合物通过游离β-二酮亚胺 N -[（2-MeO）C 6 H 5 ]} N C（Me）CH C（Me）N（H） N '-[（2- MeO）C 6 H 5 ]}（L CO H）或 N -[（2-MeO）C 6 H 5 ]} N CHCH CHN（H） N '-[（2-MeO）C 6 H 5 ] }（L HOH）与相应的Ln [N（SiMe 3）2 ] 3（Ln = Y，La，Nd，Sm，Eu，Gd和Yb）型三（酰胺）型在环境温度下成摩尔比。通过IR和/或多核NMR光谱技术表征产物，并且已经通过X射线衍射技术确定了其中四种的结构。配合物L CO Y [N（SiMe 3）2 ] 2，L CO La [N（SiMe 3）2 ] 2，L CO Nd [N（SiMe 3）2 ] 2和L HO Yb [N（SiMe 3）2]
• Triisobutylaluminium-promoted formation of lanthanide hydrides
  作者：Eric C. Moinet、Olivier Tardif、Cäcilia Maichle-Mössmer、Reiner Anwander

  DOI：10.1039/d3cc01330h

  日期：——

  [Nd(18-c-6)N(SiMe3)2}(HAliBu3)][AliBu4], featuring a strong Nd–H interaction in the solid state. The equimolar reaction of La[N(SiMe3)2](HAliBu3)(AliBu4) with fluorene resulted in the concomitant formation of [(μ-fluorenyl)3La2(μ-H)(HAliBu3)2] and (fluorenyl)2La[N(SiMe3)2]. [(μ-Fluorenyl)3La2(μ-H)(HAliBu3)2] features fluorenyl ligands with a μ-η6:η6 coordination around the hydrido-bridged dilanthanum

  离散镧系元素 ( III ) 异丁基铝酸盐 Ln[N(SiMe 3 ) 2 ](HALiBu 3 )(AliBu 4 ) (Ln = La, Pr, Nd) 由 Ln[N(SiMe 3 ) 2 ] 3和三异丁基铝 (TIBA)获得. Nd[N(SiMe 3 ) 2 ](HAliBu 3 )(AliBu 4 ) 与冠醚反应生成离子对 [Nd(18-c-6)N(SiMe 3 ) 2 }(HAliBu 3 )][AliBu 4 ]，在固态下具有强的 Nd-H 相互作用。La[N(SiMe 3 ) 2 ](HAliBu3 )(AliBu 4 ) 与芴导致伴随形成[(μ-芴基) 3 La 2 (μ-H)(HALiBu 3 ) 2 ]和(芴基) 2 La[N(SiMe 3 ) 2 ]。[(μ-Fluorenyl) 3 La 2 (μ-H)(HAliBu 3 ) 2 ] 的特点是在氢桥连二镧核心基序周围具有