8-[3-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy]-8-azaspiro[4.5]decan-9-one;hydrochloride | 118904-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8-[3-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy]-8-azaspiro[4.5]decan-9-one;hydrochloride
• CAS: 118904-59-9
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₃*ClH
• 分子量: 438.01
• InChiKey: OUJXKSIBDMBQSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-[3-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propyloxy]-7-hydroxy-8-azaspiro[4.5]decan9-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 8-[3-[4-(2-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propoxy]-8-azaspiro[4.5]decan-9-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一系列取代的N-烷氧基酰亚胺和-酰胺作为潜在的非典型抗精神病药的合成和生物学评估。

  摘要：

  在一项持续的计划中，发现对锥体束外副作用的倾向降低的抗精神病药，制备了一系列N-烷氧基酰亚胺和-酰胺。体外评估这些化合物显示了对D2、5HT2和5HT1A受体的亲和力。该系列的几个成员在临床前试验中显示出指示潜在抗精神病活性的概况。这些测定中最有效的化合物7也显示出对精神分裂症阴性症状的可能效力。描述了这些化合物的合成及其结构-活性关系的细节。

  DOI：

  10.1021/jm00107a028

文献信息

• Arylpiperazinylalkoxy derivatives of cyclic imides, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0333137A1

  公开（公告）日：1989-09-20

  There are disclosed compounds of the formula wherein the group A is where R₁ and R₂ are each independently hydrogen or loweralkyl, or R₁ + R₂ = (CH₂)m, m being 2 to 6, p is 1 or 2, and each X is independently hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, nitro, amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, trifluoromethyl or loweralkylthio; W is O, H₂ or [H, OH]; n is 2, 3 or 4; and R₃ is where q is 1 or 2 and each Y is independently hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, nitro, amino, loweralkylamino, diloweralkylamino, trifluoromethyl or loweralkylthio, and a process for their preparation. The compounds of the present invention are useful as anti-­psychotic, anxiolytic or analgesic agents.

  公开了如下式的化合物 其中基团 A 为 其中 R₁ 和 R₂ 各自独立地为氢或低级烷基，或 R₁ + R₂ = (CH₂)m，m 为 2 至 6，p 为 1 或 2，且每个 X 独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、硝基、氨基、低级烷基氨基、稀释烷基氨基、三氟甲基或低级烷硫基；W 是 O、H₂ 或 [H，OH]； n 是 2、3 或 4；以及 R₃ 是 其中 q 是 1 或 2，每个 Y 独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、硝基、氨基、低级烷基氨基、稀释烷基氨基、三氟甲基或低级烷硫基，以及它们的制备方法。 本发明的化合物可用作抗精神病药、抗焦虑药或镇痛药。
• HRIB, NICHOLAS J.;JURCAK, JOHN G.;HUGER, FRANCIS P.;ERRICO, CHERI L.;DUNN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1068-1072
  作者：HRIB, NICHOLAS J.、JURCAK, JOHN G.、HUGER, FRANCIS P.、ERRICO, CHERI L.、DUNN+

  DOI：——

  日期：——
• US4780466A
  申请人：——

  公开号：US4780466A

  公开（公告）日：1988-10-25
• US4826846A
  申请人：——

  公开号：US4826846A

  公开（公告）日：1989-05-02
• Synthesis and biological evaluation of a series of substituted N-alkoxyimides and -amides as potential atypical antipsychotic agents
  作者：Nicholas J. Hrib、John G. Jurcak、Francis P. Huger、Cheri L. Errico、Robert W. Dunn

  DOI：10.1021/jm00107a028

  日期：1991.3

  In a continuing program to discover antipsychotic agents with a reduced propensity toward extrapyramidal side-effects, a series of N-alkoxyimides and -amides was prepared. Evaluation of these compounds in vitro revealed affinities for D2, 5HT2 and 5HT1A receptors. Several members of the series displayed a profile indicative of potential antipsychotic activity in preclinical assays. The most potent

  在一项持续的计划中，发现对锥体束外副作用的倾向降低的抗精神病药，制备了一系列N-烷氧基酰亚胺和-酰胺。体外评估这些化合物显示了对D2、5HT2和5HT1A受体的亲和力。该系列的几个成员在临床前试验中显示出指示潜在抗精神病活性的概况。这些测定中最有效的化合物7也显示出对精神分裂症阴性症状的可能效力。描述了这些化合物的合成及其结构-活性关系的细节。