4-Aminobenzofuro<3,2-d>pyrimidine | 49679-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-Aminobenzofuro<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-amino[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidine；benzo[b]furo[3,2-d]pyrimidin-4-amine；4-aminobenzofuro{3.2-d}pyrimidine；benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-ylamine；4-Amino-benzofuro <3,2-d> pyrimidin；4-Aminobenzofuro<3,2-d>pyrimidin；Benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-amine；[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 49679-19-8
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• 分子量: 185.185
• InChiKey: KLGPSUOHSZMZQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C
• 沸点：
  397.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Aminobenzofuro<3,2-d>pyrimidine 在 盐酸 作用下， 反应 30.0h， 以52%的产率得到苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXXIV。苯并呋喃-[2,3- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶及其前体的抗抑郁活性合成及评价

  摘要：

  描述了对应于B-nor-6-oxa-11,13,15-三氮杂甾体的2,3-二氢苯并呋喃[2,3- e ]咪唑并[1,2- c ]嘧啶及其5-取代衍生物的合成。筛选了这些产物及其前体以评估抗抑郁活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280210
• 作为产物：
  描述：

  3-(Ethoxymethylene)amino-2-benzofurancarbonitrile 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到4-Aminobenzofuro<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Sangapure, S. S.; Agasimundin, Y. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 115 - 117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient New Synthesis of<i>N</i>-Arylbenzo[<i>b</i>]furo[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4-amines and Their Benzo[<i>b</i>]thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4-amine Analogues via a Microwave-Assisted Dimroth Rearrangement
  作者：Yvonnick Loidreau、Carole Dubouilh-Benard、Pascal Marchand、Marie-Renée Nourrisson、Muriel Duflos、Catherine Buquet、Cécile Corbière、Thierry Besson

  DOI：10.1002/jhet.1716

  日期：2013.8

  libraries of N‐arylbenzo[b]furo[3,2‐d]pyrimidin‐4‐amines (1) and their novel benzo[b]thieno[3,2‐d]pyrimidin‐4‐amine analogues (2) was investigated for the first time. Title compounds were obtained via microwave‐accelerated condensation and Dimroth rearrangement of suitable anilines with N′‐(2‐cyanaryl)‐N,N‐dimethylformimidamides obtained by reaction of benzo[b]furane and benzo[b]thiophene precursors with

  可以快速有效地访问N-芳基苯并[ b ]呋喃[3,2 - d ]嘧啶-4-胺类库（1）及其新型苯并[ b ]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-4-胺类库首次研究了类似物（2）。通过苯并[ b ]呋喃和苯并[ b ]噻吩前体与N，N的反应获得的N '-（2-氰芳基）-N，N-二甲基甲亚胺通过微波加速缩合和合适的苯胺的Dimroth重排获得标题化合物-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛。这项工作还证明，控制良好的参数可以舒适地使用微波技术，既安全又有益于环境。本文获得的某些产品表现出有趣的体外抗增殖作用。
• [EN] PYRIDO [3',2' :4,5] THIENO [3, 2-D] PYRIMIDIN- 4 - YLAMINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[3',2':4,5]THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDIN-4-YLAMINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：BAELL JONATHAN BAYLDON

  公开号：WO2012131297A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds, and more specifically to certain fused triaryl amine compounds of the following formula (for convenience, collectively referred to herein as "FTA compounds"), which, inter alia, inhibit LIM kinase (LIMK) activity. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit LIMK activity, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by LIMK, that are ameliorated by the inhibition of LIMK activity, etc., including proliferative conditions such as cancer (e.g., breast cancer, prostate cancer, melanoma, glioma, etc.), as well as vasodilation (including, e.g., hypertension, angina, cerebral vasospasm, and ischemia following subarachnoid hemorrhage), neurodegenerative disorders, atherosclerosis, fibrosis, and inflammatory diseases (including, e.g., Crohn's disease and chronic obstructive pulmonary disease (COPD)), and glaucoma (also known as ocular hypertension).

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及以下公式的某些融合三芳基胺化合物（为方便起见，统称为“FTA化合物”），该化合物等等可以抑制LIM激酶（LIMK）活性。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体内和体外抑制LIMK活性，以及治疗由LIMK介导，通过抑制LIMK活性得到改善等疾病和症状的用途，包括增生性疾病，如癌症（如乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤、胶质瘤等），以及血管扩张（包括高血压、心绞痛、脑血管痉挛和蛛网膜下腔出血后缺血等）、神经退行性疾病、动脉硬化、纤维化和炎症性疾病（如克罗恩病和慢性阻塞性肺病（COPD）），以及青光眼（又称眼高压）等。
• Polycyclic<i>N</i>-Heterocyclic Compounds, Part 72: Reaction of<i>N</i>-([1]Benzofuro (or Benzothieno)[3,2-<i>d</i>]pyrimidin-4-yl)formamidine and<i>N</i>-(Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4-yl)formamidine Derivatives with Hydroxylamine Hydrochloride
  作者：Kensuke Okuda、Kiyoko Tsuchie、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.850

  日期：2012.7

  The reactions of N‐([1]benzofuro[3,2‐d]pyrimidin‐4‐yl)formamidines with hydroxylamine hydrochloride gave rearranged cyclization products via ring cleavage of the pyrimidine component accompanied by a ring closure of the 1,2,4‐oxadiazole to give N‐[2‐([1,2,4]oxadiazol‐5‐yl)[1]benzofuran‐3‐yl)formamide oximes. N‐([1]Benzothieno[3,2‐d]pyrimidin‐4‐yl)formamidines and N‐(pyrido[2,3‐d]pyrimidin‐4‐yl)formamidines

  的反应ñ - （[1]苯并呋喃并[3,2- d ]嘧啶-4-基）与盐酸羟胺甲脒都给经由伴随1,2,4的环闭合嘧啶部件的环切割重排的环化产物恶二唑生成N- [2-（[[1,2,4]恶二唑-5-基] [1]苯并呋喃-3-基）甲酰胺肟。ñ - （[1]苯并噻吩并[3,2- d ]嘧啶-4-基）甲脒与ñ - （吡啶并[2,3- d ]嘧啶-4-基）与盐酸羟胺甲脒，得到类似的结果。
• ヒスタミンＨ４受容体拮抗作用を有する４−アミノベンゾフロピリミジン化合物
  申请人：興和株式会社

  公开号：JP2009263248A

  公开（公告）日：2009-11-12

  【課題】炎症性疾患の予防及び／又は治療剤の提供。【解決手段】４−［３−（モルホリン−４−イル）プロピルアミノ］−２−フェニルベンゾフロ［３，２−ｄ］ピリミジン、又は４−［２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチルアミノ］−２−フェニルベンゾフロ［３，２−ｄ］ピリミジンを代表例とする４−アミノベンゾフロピリミジン化合物若しくはその塩又はそれらの溶媒和物を有効成分とするヒスタミンＨ４受容体拮抗剤、および該受容体拮抗剤を含有する、炎症性疾患を予防及び／又は治療するための医薬組成物。【選択図】なし

  问题：提供预防和/或治疗炎症疾病的药物。解决方案：4-[3-(吗啉-4-基)丙基氨基]-2-苯基苯并[3,2-d]嘧啶，或 4-[2-(N,N-二乙基氨基)乙基氨基]-2-苯基苯并[3,2-d]嘧啶。d]嘧啶，或 4-[2-(N,N-二乙基氨基)乙基氨基]-2-苯基苯并[3,2-d]嘧啶。一种组胺 H4 受体拮抗剂，包括作为活性成分的 4-氨基苯并呋喃嘧啶化合物或其盐或其溶液，以[3,2-d]嘧啶为典型；以及一种预防和/或治疗炎症性疾病的药物组合物，含有所述受体拮抗剂。预防和/或治疗炎症性疾病的药物组合物，含有所述受体拮抗剂。无。
• Gewald,K.; Jaensch,H.-J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 779 - 785
  作者：Gewald,K.、Jaensch,H.-J.

  DOI：——

  日期：——