diisopropylphosphinic acid | 680-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: diisopropylphosphinic acid
• 英文别名: di(propan-2-yl)phosphinic acid
• CAS: 680-03-5
• 化学式: C₆H₁₅O₂P
• 分子量: 150.158
• InChiKey: UHHOEOSKGDFVPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropylphosphinic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到次膦氯化,二(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  某些次膦酰胺的N-氯和NN-二氯衍生物的制备以及与蒽，苯甲醚和三苯ar的反应

  摘要：

  1-氨基2,2,3,4,4-pentamethylphosphetan 1-氧化物（5）和二叔丁基次膦酰胺（9）可以被转化成Ñ -monochloro-和NN二氯衍生物用叔丁基或次氯酸钠。所述Ñ -monochloroamides在溶液中的部分不相称。它们可以通过从含有等摩尔量的适当酰胺和NN-二氯酰胺的溶液中蒸发溶剂而方便地制备。该ñ -monochloroand NN（5）的-二氯衍生物在甲醇中被甲醇钠还原成酰胺。没有观察到重排（环扩展）。它们与蒽反应生成9-氯-和9,10-二氯蒽，并与苯甲醚生成氯苯甲醚（主要是对-异构体）。与三苯基胂发生反应NN -dichloroamide，得到（后还原进行后处理）的arsoranylideneamine，其也可以从酰胺（5）和diacetoxytriphenylarsorane制备。

  DOI：

  10.1039/p19800000705
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基磷化氢 在 亚碘酰苯 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 diisopropylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Foss,V.L. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1565 - 1566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of alkyl phosphinic acids from silyl phosphonites and alkyl halides
  作者：E.Andrew Boyd、Andrew C. Regan、Keith James

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73157-1

  日期：1994.6

  Mono- and di-substituted phosphinic acids have been synthesised in a one-pot reaction, by the addition of alkyl halides to silyl phosphonites, under mild and flexible conditions.

  通过在温和而灵活的条件下，将烷基卤加入甲硅烷基亚膦酸酯中，通过一锅法反应合成了单取代和二取代的次膦酸。
• Novel cyclic diamine compounds and medicine containing the same
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：US20040038987A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention offers novel cyclic diamine compounds and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or salt(s) or solvate(s) thereof. 1 (In the formula, 2 is an optionally substituted divalent residue of benzene, pyridine, cyclohexane or naphthalene or is a vinylene group where Ar is an optionally substituted aryl group; X is —NH—, oxygen atom or sulfur atom; Y is —NR 1 —, oxygen atom, sulfur atom, sulfoxide or sulfone; Z is a single bond or —NR 2 —; R 1 is hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl group, optionally substituted aryl group or optionally substituted silyl lower alkyl group; R 2 is hydrogen atom, optionally substituted lower alkyl group, optionally substituted aryl group or optionally substituted silyl lower alkyl group; l is an integer of from 0 to 15; m is an integer of 2 or 3; and n is an integer of from 0 to 3). The compound of the present invention is useful as a pharmaceutical composition, particuarly as an inhibitor of acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT).

  本发明提供了新颖的环状二胺化合物以及含有该化合物的药物组合物。本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐或溶剂化合物。(在该式中，2是苯、吡啶、环己烷或萘的可选择取代的二价残基，或者是Ar为可选择取代芳基的乙烯基；X为—NH—、氧原子或硫原子；Y为—NR1—、氧原子、硫原子、亚砜或砜；Z为单键或—NR2—；R1为氢原子、可选择取代的较低烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的硅烷较低烷基；R2为氢原子、可选择取代的较低烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的硅烷较低烷基；l为0到15的整数；m为2或3的整数；n为0到3的整数)。本发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰辅酶A胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂。
• Insertion of Arynes into P–O Bonds: One-Step Simultaneous Construction of C–P and C–O Bonds
  作者：Na Qi、Ning Zhang、Srinivasa Rao Allu、Jiangsheng Gao、Jian Guo、Yun He

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03283

  日期：2016.12.2

  The insertion of arynes into P–O bonds for the preparation of o-hydroxy-substituted arylphosphine oxides, -phosphinates, and -phosphonates is described. This novel reaction leads to the simultaneous formation of C–P and C–O bonds in one step with good yields and regioselectivities under mild and transition-metal-free conditions. The easy follow-up transformations of the resulting o-hydroxyl group extend

  描述了将芳烃插入到P–O键中以制备邻羟基取代的芳基膦氧化物，-次膦酸酯和-膦酸酯。这种新颖的反应可以一步一步同时形成C-P和C-O键，在温和且无过渡金属的条件下，具有良好的收率和区域选择性。所得邻羟基的容易的后续转化将这些反应扩展到其他邻位取代的芳基磷化合物的容易构造。
• N-(dialkylphosphinoyl)hydroxylamines : Preparation using N,O-bis(trimethylsilyl)hydroxylamine and migration of simple alkyl groups in the rearrangements of their O-p-nitrobenzenesulphonates
  作者：Martin J.P. Harger、P.Andrew Shimmin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90367-9

  日期：1992.9

  Treatment of Pri2P(O)Cl with Me3SiNHOSiMe3 gives Pri2P(O)NHOSiMe3, which is desilylated by methanol giving Pri2P(O)NHOH. The O-p-nitrobenzenesulphonyl derivative of this rearranges with KOBut in ButOH, an isopropyl group migrating from P to N and the phosphonamidate PriP(O)(OBut)NHPri being formed quantitatively. Rearrangement also occurs in other alcohols (MeOH, EtOH, PriOH), but not quite as cleanly

  用Me 3 SiNHOSiMe 3处理Pr i 2 P（O）Cl产生Pr i 2 P（O）NHOSiMe 3，其被甲醇甲硅烷基化，得到Pr i 2 P（O）NHOH。所述ø - p此重排用的甲部衍生物-nitrobenzenesulphonyl吨在卜吨OH，异丙基迁移从P到N和镨的磷酰胺酯我P（O）（OBU吨）NHPr我被定量地形成。重排也发生在其他的醇（甲醇，乙醇，镨我OH），但不是很干净。在卜Ť NH2所述phosphinoylhydrazine镨我2 P（O）NHNHBu吨形成以及重排产物，镨我P（O）（NHBu吨）NHPr我。与Me 3 SiNHOSiMe 3相似地制备的Et 2 P（O）NHOH和Pr i MeP（O）NHOH的对硝基苯磺酰基衍生物也与Bu t OH-KOBu t进行了定量重排。在后一种情况下，两个烷基（Pr i和Me）的迁移能力几乎相同。
• [EN] METHOD FOR PREPARING READILY PROCESSABLE, THERMALLY-STABLE, PHOSPHORUS-CONTAINING FLAME RETARDANT MATERIAL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN MATÉRIAU IGNIFUGE CONTENANT DU PHOSPHORE, THERMIQUEMENT STABLE ET POUVANT ÊTRE FACILEMENT TRAITÉ
  申请人：LANXESS SOLUTIONS US INC

  公开号：WO2020132095A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure provides for the production of non-halogenated phosphorus containing, thermally stable flame retardant materials directly in the form of a powder or small particles. The process generally includes heating one or more phosphonic acid salts in a high boiling, water miscible, acid stable solvent to dehydration reaction temperatures of 200°C or higher.

  本公开提供了直接以粉末或小颗粒形式生产不含卤素磷含量、热稳定的阻燃材料的方法。该过程通常包括将一种或多种膦酸盐在高沸点、水溶性、酸稳定的溶剂中加热至200°C或更高的脱水反应温度。