N-(o-bromobenzyl)-6-phenylsulphonyl-2-oxopiperidine | 606123-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(o-bromobenzyl)-6-phenylsulphonyl-2-oxopiperidine
• 英文别名: 6-(Benzenesulfonyl)-1-[(2-bromophenyl)methyl]piperidin-2-one
• CAS: 606123-26-6
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₃S
• 分子量: 408.316
• InChiKey: OGILUKXRVDAOFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(o-bromobenzyl)-6-phenylsulphonyl-2-oxopiperidine 在 Grubbs catalyst first generation zinc chloride diethyl ether 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl (1RS,5SR)-(6-benzyl-7-oxo-6-azaspiro[4.5]dec-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基易位/环化反应，新的立体选择性进入盐酸和松果酸的氮杂螺环核。

  摘要：

  [反应：见正文]从哌啶衍生物开始开发了一种立体选择性的方法，用于分析盐酸和松果酸的螺环核。此序列中的关键转化涉及级联自由基易位/环化过程。

  DOI：

  10.1021/ol034942v
• 作为产物：
  描述：

  N-(o-bromobenzyl)glutarimide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(o-bromobenzyl)-6-phenylsulphonyl-2-oxopiperidine
  参考文献：
  名称：

  通过自由基易位/环化反应，新的立体选择性进入盐酸和松果酸的氮杂螺环核。

  摘要：

  [反应：见正文]从哌啶衍生物开始开发了一种立体选择性的方法，用于分析盐酸和松果酸的螺环核。此序列中的关键转化涉及级联自由基易位/环化过程。

  DOI：

  10.1021/ol034942v

文献信息

• New Stereoselective Entry to Azaspirocyclic Nucleus of Halichlorine and Pinnaic Acids by Radical Translocation/Cyclization Reaction
  作者：Kiyosei Takasu、Hiroshi Ohsato、Masataka Ihara

  DOI：10.1021/ol034942v

  日期：2003.8.1

  [reaction: see text] A stereoselective approach to the spirocyclic nucleus of halichlorine and pinnaic acids has been developed starting from a piperidine derivative. A key transformation in this sequence involves a cascade radical translocation/cyclization process.

  [反应：见正文]从哌啶衍生物开始开发了一种立体选择性的方法，用于分析盐酸和松果酸的螺环核。此序列中的关键转化涉及级联自由基易位/环化过程。