benzonaphtho<2,3-e><1,4>dioxin | 258-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: benzonaphtho<2,3-e><1,4>dioxin
• 英文别名: Benzo[b]oxanthrene
• CAS: 258-11-7
• 化学式: C₁₆H₁₀O₂
• 分子量: 234.254
• InChiKey: DAZYDBHFKOCEQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-198 °C
• 沸点：
  383.9±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzonaphtho<2,3-e><1,4>dioxin 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 溴 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-N,6-N,11-N,11-N-tetraphenylbenzo[b]oxanthrene-6,11-diamine
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED-CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  一种紧凑的环状化合物和包括该化合物的有机发光器件。由化学式1表示的紧凑的环状化合物：

  公开号：

  US20190140184A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氟苯 、 2,3-二羟基萘 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到benzonaphtho<2,3-e><1,4>dioxin
  参考文献：
  名称：

  CONDENSED-CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  一种紧凑的环状化合物和包括该化合物的有机发光器件。由化学式1表示的紧凑的环状化合物：

  公开号：

  US20190140184A1

文献信息

• Copper/iron-catalyzed Ullmann coupling of diiodo- and dibromoarenes and diphenols for the synthesis of aryl ether macrocycles
  作者：Qizhong Zhou、Liangjun Su、Tiansheng Jiang、Bin Zhang、Rener Chen、Huajiang Jiang、Yuyuan Ye、Mengqing Zhu、Deman Han、Jianfen Shen、Guoliang Dai、Zhanting Li

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.089

  日期：2014.2

  dibromoarenes) reacted with diphenols, catalyzed by CuI/Fe(acac)3 in the presence of K2CO3 in anhydrous DMSO at 110 °C for 7 days under nitrogen atmosphere, to afford macrocyclic aryl ethers effectively. To expand this methodology, a cyclic hepta(p-phenylene oxide) and cyclic deca(p-phenylene oxide) were synthesized in one pot. Some macrocyclic aryl ethers showed strong fluorescence in acetone at 25 °C.

  在K 2 CO 3的存在下，在无水DMSO中，氮气氛下，CuI / Fe（acac）3催化二碘芳烃（或二溴芳烃）与二酚反应，在110°C的条件下，在氮气氛下，将其催化7天，从而有效地提供了大环芳基醚。为了扩展该方法，在一个罐中合成了环状七（对苯醚）和环状十（对苯醚）。一些大环芳基醚在25°C的丙酮中显示强荧光。
• Polymerizable composition comprising an oxime sulfonate as thermal curing agent
  申请人：BASF SE

  公开号：US10241399B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to a polymerizable composition comprising at least one ethylenically unsaturated, polymerizable compound and at least one oxime sulfonate compound of the formula I QAaBbCc  (I) where a is 0, 1, 2, 3, 4 or 6, b is 0, 1, 2, 3, 4 or 6, and c is 0, 1, 2, 3, 4 or 6, where the sum of a+b+c is 1, 2, 3, 4 or 6 where A is a group B is a group C is a group where # denotes the point of attachment to Q; X is S or NR14 and Q, R1, R2, R3 and R14 are as defined in claim 1 and in the description. The present invention also relates to the use of the this composition, to novel oxime sulfonates and the use of the oxime sulfonates as thermal curing promoter.

  本发明涉及一种可聚合组合物，该组合物包含至少一种乙烯基不饱和可聚合化合物和至少一种式 I 的肟磺酸盐化合物。 QAaBbCc (I) 其中 a 为 0、1、2、3、4 或 6，b 为 0、1、2、3、4 或 6，c 为 0、1、2、3、4 或 6，其中 a+b+c 之和为 1、2、3、4 或 6 其中 A 是一个组 B 是一个小组 C 是一个群组 其中 # 表示与 Q 的连接点；X 是 S 或 NR14，Q、R1、R2、R3 和 R14 如权利要求 1 和说明中所定义。 本发明还涉及该组合物的用途、新型肟磺酸盐以及肟磺酸盐作为热固化促进剂的用途。
• Condensed-cyclic compound and organic light-emitting device including the same
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US11211565B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  A condensed cyclic compound and an organic light-emitting device including the same. The a condensed cyclic compound represented by Formula 1:

  一种缩合环状化合物和包括其在内的有机发光器件。由式 1 表示的缩合环状化合物：
• Sutherland, Ronald G.; Piorko, Adam; Lee, Choi Chuck, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1911 - 1916
  作者：Sutherland, Ronald G.、Piorko, Adam、Lee, Choi Chuck、Simonsen, Stanley H.、Lynch, Vincent M.

  DOI：——

  日期：——
• A novel one-pot synthesis of derivatives of aryldioxins and aryldithiins
  作者：Patcharee Preedasuriyachai、Porntip Charoonniyomporn、Osit Karoonnirun、Tienthong Thongpanchang、Yodhathai Thebtaranonth

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.069

  日期：2004.2

  One-pot reactions between ortho-dihydroxyarenes with 1,2-diols or dithiols in the presence of p-toluenesulfonic acid yielded the corresponding dioxins or dithiins in good to excellent yields. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.