5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H,20H-thioxantheno[2,3-b][1,4,7,10,13]dioxatriazacyclopentadecine-3,11,20(4H,12H)-trione | 950892-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H,20H-thioxantheno[2,3-b][1,4,7,10,13]dioxatriazacyclopentadecine-3,11,20(4H,12H)-trione
• CAS: 950892-64-5
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 427.481
• InChiKey: LVEHJTIBUXLREY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H,20H-thioxantheno[2,3-b][1,4,7,10,13]dioxatriazacyclopentadecine-3,11,20(4H,12H)-trione 、 聚合甲醛 、 对甲酚 在 silica gel 作用下， 反应 2.0h， 生成 5,6,7,8,9,10-hexahydro-7-(2-hydroxy-5-methylbenzyl)-2H,20H-thioxantheno[2,3-b][1,4,7,10,13]dioxatriazacyclopentadecine-3,11,20(4H,12H)-trione
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻吨酮类氮杂氮杂冠醚的合成及其在硫氰酸铵高效，轻度和区域选择性地将环氧化合物转化为β-羟基硫氰酸酯中的新催化剂的应用

  摘要：

  一些环氧化物与硫氰酸铵在一系列新9的存在下的区域选择性开环反应ħ噻吨-9-酮稠合的氮杂冠醚，即，7 - 11（方案1，并且还二苯并）[18]冠醚-6（12），的Kryptofix ® 22（13），和苯并[15]冠-5（14）进行了研究（表1和2）。在这些催化剂的存在下，在温和条件下，在各种非质子溶剂中，通过NH 4 SCN使环氧化物裂解。确定了用于合成个体的试剂和条件β-羟基硫氰酸盐，产率高，区域选择性超过90％。结果可以在一个四步机制的术语（地讨论方案2）：1）催化剂和NH之间形成复合物的4 SCN，2）SCN的释放-从复合物，3释放SCN的）反应-在环氧化物在空间上较少受阻的位点，以及4）催化剂的再生。该方法的主要优点是区域选择性高，催化剂的再生简单，可在不降低活性的情况下经过几个循环再使用以及易于处理反应混合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790139
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-9H-thioxanthen-9-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H,20H-thioxantheno[2,3-b][1,4,7,10,13]dioxatriazacyclopentadecine-3,11,20(4H,12H)-trione
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻吨酮类氮杂氮杂冠醚的合成及其在硫氰酸铵高效，轻度和区域选择性地将环氧化合物转化为β-羟基硫氰酸酯中的新催化剂的应用

  摘要：

  一些环氧化物与硫氰酸铵在一系列新9的存在下的区域选择性开环反应ħ噻吨-9-酮稠合的氮杂冠醚，即，7 - 11（方案1，并且还二苯并）[18]冠醚-6（12），的Kryptofix ® 22（13），和苯并[15]冠-5（14）进行了研究（表1和2）。在这些催化剂的存在下，在温和条件下，在各种非质子溶剂中，通过NH 4 SCN使环氧化物裂解。确定了用于合成个体的试剂和条件β-羟基硫氰酸盐，产率高，区域选择性超过90％。结果可以在一个四步机制的术语（地讨论方案2）：1）催化剂和NH之间形成复合物的4 SCN，2）SCN的释放-从复合物，3释放SCN的）反应-在环氧化物在空间上较少受阻的位点，以及4）催化剂的再生。该方法的主要优点是区域选择性高，催化剂的再生简单，可在不降低活性的情况下经过几个循环再使用以及易于处理反应混合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200790139

文献信息

• Synthesis of Some Novel Thioxanthenone-Fused Azacrown Ethers, and Their Use as New Catalysts in the Efficient, Mild, and Regioselective Conversion of Epoxides toβ-Hydroxy Thiocyanates with Ammonium Thiocyanate
  作者：Hashem Sharghi、Alireza Salimi Beni、Reza Khalifeh

  DOI：10.1002/hlca.200790139

  日期：2007.7

  conditions in various aprotic solvents. Reagents and conditions were identified for the synthesis of individual β-hydroxy thiocyanates in high yield and with more than 90% regioselectivity. The results can be discussed in terms of a four-step mechanism (Scheme 2): 1) formation of a complex between catalyst and NH4SCN, 2) release of SCN− from the complex, 3) reaction of the released SCN− at the sterically

  一些环氧化物与硫氰酸铵在一系列新9的存在下的区域选择性开环反应ħ噻吨-9-酮稠合的氮杂冠醚，即，7 - 11（方案1，并且还二苯并）[18]冠醚-6（12），的Kryptofix ® 22（13），和苯并[15]冠-5（14）进行了研究（表1和2）。在这些催化剂的存在下，在温和条件下，在各种非质子溶剂中，通过NH 4 SCN使环氧化物裂解。确定了用于合成个体的试剂和条件β-羟基硫氰酸盐，产率高，区域选择性超过90％。结果可以在一个四步机制的术语（地讨论方案2）：1）催化剂和NH之间形成复合物的4 SCN，2）SCN的释放-从复合物，3释放SCN的）反应-在环氧化物在空间上较少受阻的位点，以及4）催化剂的再生。该方法的主要优点是区域选择性高，催化剂的再生简单，可在不降低活性的情况下经过几个循环再使用以及易于处理反应混合物。