2,3-dibromothianthrene | 631921-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 2,3-dibromothianthrene
• CAS: 631921-88-5
• 化学式: C₁₂H₆Br₂S₂
• 分子量: 374.12
• InChiKey: HBDHYNMFGDAMKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 2,3-dibromothianthrene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到N,N′-(thianthrene-2,3-diyl)bis(diphenylmethanimine)
  参考文献：
  名称：

  氧化还原可转换蒽蒽

  摘要：

  摘要 据报道，一种新的基于间苯二甲烯的cavitand氧化还原激活的花瓶到风筝的构象变化，并附加了四个喹喔啉稠合的噻吨单元。在中性状态下，含噻蒽的空泡分子由1表示1 H NMR采用封闭的花瓶构象。氧化时，噻吩自由基阳离子之间的静电排斥作用促进了含噻吩的空洞中的风筝构象。酸的添加在cavitand的UV-Vis光谱中产生了低于300 nm的肩部特征，我们已将其归因于花瓶到风筝的构象变化。对空洞的紫外可见光谱电化学研究表明，类似肩峰的发展与氧化诱导的花瓶到风筝的构象变化一致。为了支持肩峰对花瓶到风筝构象变化的诊断，合成并研究了构成空洞的单个喹喔啉壁的模型分子。如预期的那样，对空洞臂的紫外-可见光谱电化学研究未显示低于300 nm的肩峰。次甲基信号的1 H化学位移。 据报道，一种新的基于间苯二甲烯的cavitand氧化还原激活的花瓶到风筝的构象变化，并附加了四个喹喔啉稠合的噻吨单元。在中性状态下，含噻蒽的空泡分子由1表示1

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588659
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-4,5-二氟苯 、 1,2-苯二硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到2,3-dibromothianthrene
  参考文献：
  名称：

  氧化还原可转换蒽蒽

  摘要：

  摘要 据报道，一种新的基于间苯二甲烯的cavitand氧化还原激活的花瓶到风筝的构象变化，并附加了四个喹喔啉稠合的噻吨单元。在中性状态下，含噻蒽的空泡分子由1表示1 H NMR采用封闭的花瓶构象。氧化时，噻吩自由基阳离子之间的静电排斥作用促进了含噻吩的空洞中的风筝构象。酸的添加在cavitand的UV-Vis光谱中产生了低于300 nm的肩部特征，我们已将其归因于花瓶到风筝的构象变化。对空洞的紫外可见光谱电化学研究表明，类似肩峰的发展与氧化诱导的花瓶到风筝的构象变化一致。为了支持肩峰对花瓶到风筝构象变化的诊断，合成并研究了构成空洞的单个喹喔啉壁的模型分子。如预期的那样，对空洞臂的紫外-可见光谱电化学研究未显示低于300 nm的肩峰。次甲基信号的1 H化学位移。 据报道，一种新的基于间苯二甲烯的cavitand氧化还原激活的花瓶到风筝的构象变化，并附加了四个喹喔啉稠合的噻吨单元。在中性状态下，含噻蒽的空泡分子由1表示1

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588659

文献信息

• Molecular actuators, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040007695A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The synthesis of thiophene based conducting polymer molecular actuators, exhibiting electrically triggered molecular conformational transitions is reported. Actuation is believed to be the result of conformational rearrangement of the polymer backbone at the molecular level, not simply ion intercalation in the bulk polymer chain upon electrochemical activation. Molecular actuation results from &pgr;-&pgr; stacking of thiophene oligomers upon oxidation, producing a reversible molecular displacement that leads to surprising material properties, such as electrically controllable porosity and large strains. The existence of active molecular conformational changes is supported by in situ electrochemical data. Single molecule techniques have been used to characterize the molecular actuators.

  报道了基于噻吩的导电高分子分子致动器的合成，表现出电致分子构象转变。致动被认为是分子水平上高分子主链的构象重排结果，而不仅仅是电化学激活时在大量高分子链中的离子插入。分子致动是由于氧化时噻吩寡聚物的π-π堆积产生可逆的分子位移，导致出现令人惊讶的材料性质，如电控孔隙度和大应变。原位电化学数据支持活性分子构象变化的存在。单分子技术已用于表征分子致动器。
• Molecular Actuators, and Methods of Use Thereof
  申请人：Anquetil Patrick A.

  公开号：US20110028676A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The synthesis of thiophene based conducting polymer molecular actuators, exhibiting electrically triggered molecular conformational transitions is reported. Actuation is believed to be the result of conformational rearrangement of the polymer backbone at the molecular level, not simply ion intercalation in the bulk polymer chain upon electrochemical activation. Molecular actuation results from π-π stacking of thiophene oligomers upon oxidation, producing a reversible molecular displacement that leads to surprising material properties, such as electrically controllable porosity and large strains. The existence of active molecular conformational changes is supported by in situ electrochemical data. Single molecule techniques have been used to characterize the molecular actuators.

  报道了基于噻吩的导电高分子分子致动器的合成，表现出电致分子构象转变。致动被认为是高分子主链在分子水平上的构象重排，而不仅仅是电化学激活后在体积高分子链中的离子插层的结果。分子致动是由噻吩寡聚物的π-π堆积在氧化时产生的可逆分子位移所致，导致意想不到的材料特性，如电控孔隙度和大变形。原位电化学数据支持活性分子构象变化的存在。单分子技术已用于表征分子致动器。
• [EN] MOLECULAR ACTUATORS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIONNEURS MOLÉCULAIRES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：——

  公开号：WO2003101955A3

  公开（公告）日：2004-10-28
• US7138075B2
  申请人：——

  公开号：US7138075B2

  公开（公告）日：2006-11-21
• US7658868B2
  申请人：——

  公开号：US7658868B2

  公开（公告）日：2010-02-09