13,13,14,14,16,17,19,19,20,20,21,22,23,24-Tetradecafluoro-3,10-dithiapentacyclo[10.8.2.215,18.02,11.04,9]tetracosa-1(21),2(11),4,6,8,12(22),15(24),16,18(23)-nonaene | 1174631-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: 13,13,14,14,16,17,19,19,20,20,21,22,23,24-Tetradecafluoro-3,10-dithiapentacyclo[10.8.2.215,18.02,11.04,9]tetracosa-1(21),2(11),4,6,8,12(22),15(24),16,18(23)-nonaene
• CAS: 1174631-76-5
• 化学式: C₂₂H₄F₁₄S₂
• 分子量: 598.383
• InChiKey: DMCBUXYKHQYJHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro[2.2]paracyclophane 、 1,2-苯二硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以75.1%的产率得到13,13,14,14,16,17,19,19,20,20,21,22,23,24-Tetradecafluoro-3,10-dithiapentacyclo[10.8.2.215,18.02,11.04,9]tetracosa-1(21),2(11),4,6,8,12(22),15(24),16,18(23)-nonaene
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂与全氟[2.2]对环环烷的反应

  摘要：

  就亲核取代反应而言，全氟[2.2]对环环烷的芳环具有极强的反应性。本文强调氢氧根，醇盐，硫醇盐，烯醇盐和胺亲核试剂的单取代产物。所有反应似乎都是通过S N Ar机制进行的。讨论了反应性问题，包括取代基对反应性和取代的区域化学的影响。

  DOI：

  10.1021/jo9014535