bis-(diethylamino-thioxo-methanesulfenyl)-tellane | 136-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis-(diethylamino-thioxo-methanesulfenyl)-tellane
• 英文别名: Bis-(diaethylamino-thioxo-methansulfenyl)-tellan；Bis-diaethylthiocarbamoylmercapto-tellurid；Bis-(N,N-diethyl-dithiocarbamato)-tellur(II)；Tellur-bis(diethyldithiocarbamat)；Tellur-diethyldithiocarbamat；bis-(Diethyldithiocarbamato-S,S')tellurium；diethylcarbamothioylsulfanyltellanyl N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 136-93-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂S₄Te
• 分子量: 424.146
• InChiKey: NMNOWQICZVBOIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(diethylamino-thioxo-methanesulfenyl)-tellane 在 Ag[BF₄] 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkyl(dithiocarbamato) tellurium(ii) compounds

  摘要：

  [NMe4][RfTe(SC(S)NR2)2]衍生物是通过[NMe4]TeRf（Rf = CF3，C2F5）与[R2NC(S)S]2（NR2 = NEt2，NBz2，N(CH2)4）的氧化反应选择性地生成的，几乎可以达到定量的收率。获得二硫代氨基甲酸络阴离子的另一条途径是 Te[SC(S)NR2]2 (NR2 = NEt2, NBz2) 与等摩尔量的 Me3SiRf 和 [NMe4]F 反应。为了确定晶体结构，对其中一些衍生物进行了大阳离子重结晶。通过衍射方法进行的结构阐释显示了碲中心周围扭曲的五边形平面环境（类似于 "蝴蝶"）的结构特征。经 Ag[BF4] 处理后，氨基甲酸碲酸盐很容易转化为中性衍生物 RfTeSC(S)NR2。在溶液中，它们与 Te2(Rf)2 和 [R2NC(S)S]2 起平衡作用，最后分别转化为 Te(Rf)2、Te[SC(S)NR2]2 和 Te[SC(S)NR2]4。所有化合物都通过核磁共振光谱方法（1H、13C、19F、125Te）进行了全面表征。此外，还介绍了迄今未知的衍生物 [NMe4]TeC2F5 的合成和特征。

  DOI：

  10.1039/b618240b
• 作为产物：
  描述：

  iodotellanyl N,N-diethylcarbamodithioate 在 silver(I) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis-(diethylamino-thioxo-methanesulfenyl)-tellane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of (diethyldithiocarbamato)halogenotellurium(II); crystal structures of R[Te{S2CNEt2}X2][R = NEt4, X = I; R = H(phen)2(phen = 1,10-phenanthroline), X = I or Br]

  摘要：

  研究了（二乙基二硫代氨基甲酸）卤代碲（II）与硫脲、苯并咪唑-2-硫醇、卤化物（Cl-、Br-、I-）和 1,10-菲罗啉（phen）的反应。这些产品主要通过元素分析、红外光谱和 1H NMR 光谱进行表征。Te(S2CNEt2)X（X = Br 或 I）与 NEt4X（X = Br 或 I）和 phen 反应生成了新的阴离子（二乙基二硫代氨基甲酸）二卤代ellurate(II)配合物。已经确定了[NEt4][Te(S2CNEt2)I2]、[H(phen)2][Te(S2CNEt2)I2]和[H(phen)2][Te(S2CNEt2)Br2]复合物的晶体结构。在阴离子中，碲以几乎同源的方式与二硫代氨基甲酸酯的两个硫原子配位，并以整体平面梯形几何形状与两个卤化物配位。在[NEt4][Te(S2CNEt2)I2]中，两个碘化物与碲的距离几乎相等，分别为 3.079(1) Å 和 3.072(1)埃，而在[H(phen)2][Te(S2CNEt2)I2]中，两个Te-I的距离分别为3.151(1)埃和3.038(1)埃，在[H(phen)2][Te(S2CNEt2)Br2]中，两个Te-Br的距离分别为2.911(1)埃和2.986(1)埃。在[H(phen)2]+ 中，质子与菲罗啉基团的一个氮原子结合，两个菲罗啉基团通过三个氢键结合在一起，其中两个氢键是有趣的 C-H ⋯ N 键。

  DOI：

  10.1039/dt9960002253
• 作为试剂：
  描述：

  N-苯甲酰替苯胺 在 正丁基锂 、 bis-(diethylamino-thioxo-methanesulfenyl)-tellane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以15%的产率得到2,2'-tellurobis(benzanilide)
  参考文献：
  名称：

  稳定螺二氮杂硒脲烷和螺二氮杂碲烷的合成、结构、螺环化机制和谷胱甘肽过氧化物酶样抗氧化活性

  摘要：

  稳定的螺二氮杂硒脲和螺二氮杂碲烷的第一个例子是通过相应的二芳基硒化物和碲化物的氧化螺环化合成的，并进行了结构表征。螺二氮杂硒脲烷和螺二氮杂碲烷的 X 射线晶体结构表明，这些结构是扭曲的三角双锥 (TBP)，带负电的氮原子占据顶端位置，两个碳原子和孤对硒/碲占据赤道位置。有趣的是，螺二氮杂碲烷在结晶过程中经历了自发的手性拆分，其对映体的绝对构型通过单晶 X 射线分析得到证实。详细的机理研究表明，通过硒氧化物和碲氧化物中间体环化成螺二氮杂硒脲和螺二氮杂碲烷。硫属元素氧化物通过羟基硫属元素脲中间体的参与逐步环化为相应的螺环化合物，螺环化反应的活化能按S>Se>Te的顺序降低。除了环化的合成、表征和机制外，还评估了新合成化合物的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 模拟活性。

  DOI：

  10.1021/ja908080u

文献信息

• Interaction of chromium and tungsten carbonyls with diethyldithiocarbamate complexes of selenium(II) and tellurium(II). Synthesis and molecular and crystal structures of WSe2(S2CNEt2)3·0.5H2O and [W(S2CNEt2)4]2W6O19
  作者：V.P. Fedin、Yu.V. Mironov、A.V. Virovets、N.V. Podberezskaya、V.Ye. Fedorov

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83745-6

  日期：——

  Cr(S2CNEt2)3. Tungsten hexacarbonyl, under the same conditions, gives rise to WSe2(S2CNEt2)3·0.5H2O (1) and [W(S2CNEt2)4]2W6O19 (2). The structures of 1 and 2 were established by X-ray structural analysis. The tungsten in complex 1 has a distorted dodecahedron coordination. The structure of 2 is ionic, and contains the well known W6O192− anion and the W(S2CNEt2)4+ cation containing dodecahedral tungsten.

  摘要六羰基铬在Me3NO·2H2O存在下与（Et2NCS2）2Y（YSe，Te）反应形成Cr（S2CNEt2）3。在相同条件下，六羰基钨会生成WSe2（S2CNEt2）3·0.5H2O（1）和[W（S2CNEt2）4] 2W6O19（2）。通过X射线结构分析确定1和2的结构。配合物1中的钨具有十二面体的扭曲配位。2的结构为离子型，并且包含众所周知的W6O192-阴离子和包含十二面体钨的W（S2CNEt2）4+阳离子。
• Foss, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1949, vol. 3, p. 1387,1388
  作者：Foss

  DOI：——

  日期：——
• Fedin, V. P.; Mironov, Yu. V.; Sokolov, M. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1992, vol. 37, p. 1142 - 1147
  作者：Fedin, V. P.、Mironov, Yu. V.、Sokolov, M. N.、Virovets, A. V.、Podberezskaya, N. V.、Fedorov, V. E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies on antimony and bismith complexes containing the Ni(CO)(η-C5Me5) fragment
  作者：Nicholas C. Norman、Nigel L. Pickett、William D. Storr、Neil M. Boag、Andrew J. Goodby

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83094-6

  日期：1994.9

  The reaction between either SbCl3 or BiCl3 and three equivalents of Na[Ni (CO)(eta-C5Me5)] affords the trinickel-element complexes [ENi(CO)(eta-C5Me5)}3] (E = Sb, Bi). With two equivalents of Na[Ni(CO)(eta-C5Me5)], the dinickel complexes [EClNi(CO)(eta-C5Me5)}2] (E = Sb, Bi) are formed in solution, via the intermediacy of the trinickel compounds, although attempts to isolate these species led, in the case of bismuth, to the cluster compounds [Bi2Ni2(eta-C5Me5)2] and [BiNi3(eta-C5Me5)3]. All compounds were characterized by spectroscopic and analytical methods. Analogous reactions involving GaCl3 and InCl3 led only to intractable mixtures from which no pure compounds could be isolated. The reaction between Te(S2CNEt2)2 and two equivalents of Na[Ni(CO)(eta-C5Me5)] resulted not in a nickel-tellurium complex, but in the complex [Ni(S2CNEt2)(eta-C5Me5)], which was characterized by X-ray crystallography.
• Foss, Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1949, vol. 3, p. 711,1387
  作者：Foss

  DOI：——

  日期：——