tris(4-bromophenyl)methane | 67705-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tris(4-bromophenyl)methane
• 英文别名: tris(p-bromophenyl)methane；tris-(4-bromo-phenyl)-methane；Tris-(4-brom-phenyl)-methan；1-[Bis(4-bromophenyl)methyl]-4-bromobenzene
• CAS: 67705-85-5
• 化学式: C₁₉H₁₃Br₃
• 分子量: 481.024
• InChiKey: UPSXBEIBALIOKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  511.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.752 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-bromophenyl)methane 在 叔丁基锂 、 silver(l) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tris[p-(N-ylooxy-tert-butylamino)phenyl]methane
  参考文献：
  名称：

  Oniciu, Daniela Carmen; Matsuda, Kenji; Iwamura, Hiizu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 5, p. 907 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(4,4',4''-tribromo-trityl)-ether 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 tris(4-bromophenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Tschitschibabin, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING N-(HETERO)ARYLAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE N-(HÉTÉRO)ARYLAZOLES
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2013032035A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides a process for effectively producing an N-(hetero)arylazole with high yield, which is useful as a medical or agrochemical product, an organic photoconductor material, an organic electroluminescent element material, or the like. The present invention relates to a process for producing an N-(hetero)arylazole, which includes reacting a (hetero)aryl (pseudo)halide with an NH-azole in the presence of: a catalyst including a palladium compound and a coordination compound; and a basic magnesium compound.

  本发明提供了一种有效生产高产率的N-(杂)芳唑的方法，该方法可用作医药或农药产品、有机光导体材料、有机电致发光元件材料等。本发明涉及一种生产N-(杂)芳唑的方法，包括在存在催化剂包括钯化合物和配位化合物以及碱性镁化合物的情况下，将(杂)芳(伪)卤化物与NH-唑反应。
• ORGANIC ELECTRONIC MATERIAL, INK COMPOSITION, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, AND ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT PRODUCTION METHOD
  申请人：HITACHI CHEMICAL COMPANY, LTD.

  公开号：US20200044154A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  The present invention relates to an organic electronic material containing at least an ionic compound represented by general formula (1) shown below and a compound having a charge transport unit. The present invention can provide an organic electronic material that is capable of forming an organic electronic element having a low drive voltage and excellent emission efficiency and lifespan characteristics. In general formula (1), ArF represents a fluoroaryl group or a fluoroheteroaryl group, each of R a and R b independently represents a hydrogen atom (H), an alkyl group, a benzyl group, an aryl group or a heteroaryl group, and A represents an anion.

  本发明涉及一种有机电子材料，其中至少包含一个由下面所示的一般式（1）表示的离子化合物和具有电荷传输单元的化合物。本发明可以提供一种有机电子材料，能够形成具有低驱动电压、优异发射效率和寿命特性的有机电子元件。在一般式（1）中，ArF表示氟芳基或氟杂芳基，每个Ra和Rb独立地表示氢原子（H）、烷基、苄基、芳基或杂芳基，A表示阴离子。
• Methane-perylene diimide-based small molecule acceptors for high efficiency non-fullerene organic solar cells
  作者：Gang Li、Wenbin Yang、Shuaihua Wang、Tao Liu、Cenqi Yan、Gang Li、Yu Zhang、Dandan Li、Xinyu Wang、Pin Hao、Jiewei Li、Lijun Huo、He Yan、Bo Tang

  DOI：10.1039/c9tc03457a

  日期：——

  We report perylene diimide (PDI) small molecules based on diphenylmethane, triphenylmethane, and tetraphenylmethane cores, named PM-PDI2, PM-PDI3 and PM-PDI4, respectively. The OSC performances of PM-PDI3 and PM-PDI4 are comparable. The PM-PDI3 based device with PDBT-T1 as the donor achieved a highest power conversion efficiency (PCE) of 7.58% along with a high open-circuit voltage (VOC) of 0.98 V

  我们报道了基于二苯甲烷，三苯甲烷和四苯甲烷核的per二酰亚胺（PDI）小分子，分别命名为PM-PDI 2，PM-PDI 3和PM-PDI 4。PM-PDI 3和PM-PDI 4的OSC性能相当。的PM-PDI 3与基于设备PDBT-T1作为施主具有高的开路电压（沿达到7.58％最高功率转换效率（PCE）V OC为0.98V，短路电流密度）（Ĵ SC）为11.02 mA cm -2高填充因子（FF）为69.9％，相对于基于PM-PDI 2的控制设备（3.26％），PCE提升了1.32倍。基于PM-PDI 3的设备的高光伏性能可归因于其相对较高的LUMO能级，与聚合物供体材料PDBT-T1互补的吸收光谱，相对良好的形貌以及改进的激子离解和电荷收集效率。7.58％的PCE是苯基甲烷作为核心非富勒烯有机太阳能电池的最高效率之一。总的来说，这项工作提供了一种增强非富勒烯受体性能的新方法。
• Internal Functionalization of Three-Dimensional Covalent Organic Frameworks
  作者：David N. Bunck、William R. Dichtel

  DOI：10.1002/anie.201108462

  日期：2012.2.20

  Thinking inside the COF: Internally functionalized, boroxine‐linked, three‐dimensional, covalent organic frameworks (COFs) can be synthesized by co‐crystallizing a truncated, trifunctional monomer with the parent tetrafunctional building block. The functionalized COFs possess accessible functional groups and a distinct interior microenvironment. In the picture the orange sphere corresponds to an alkyl

  在COF中的思考：可以通过将截短的三官能单体与母体四官能构件共结晶来合成内部官能化的，与环硼氧烷连接的三维共价有机骨架（COF）。功能化的COF具有可及的官能团和独特的内部微环境。在图片中，橙色球形对应于孔内部的烷基链或烯丙基。
• Expandable porous organic frameworks with built-in amino and hydroxyl functions for CO₂and CH₄capture
  作者：J. Perego、D. Piga、S. Bracco、P. Sozzani、A. Comotti

  DOI：10.1039/c8cc03951h

  日期：——

  Organic functions built on the node of a porous covalent architecture exhibit excellent affinity for CO₂(54 kJ mol⁻¹) and CH₄(25 kJ mol⁻¹): the interaction of CO₂favorably with amine groups was observed by 2D NMR.

  有机功能建立在多孔共价结构的节点上，对CO₂（54 kJ mol⁻¹）和CH₄（25 kJ mol⁻¹）表现出优异的亲和力：CO₂与胺基团的相互作用在2D NMR中被观察到。