1-chloro-3-[2-oxo-piperidin-1-yl]propane | 109758-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-chloro-3-[2-oxo-piperidin-1-yl]propane
• 英文别名: (chloro-3-propyl)-1 piperidone-2；1-(3-ciclopropil)piperidin-2-one；1-(3-chloropropyl)piperidin-2-one；1-chloro-3-[2-oxopiperidin-1-yl]propane
• CAS: 109758-11-4
• 化学式: C₈H₁₄ClNO
• 分子量: 175.658
• InChiKey: UGDYIVYKPUAJPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-[2-oxo-piperidin-1-yl]propane 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (chloro-3-propyl)-1 α-(hexahydropyridylidene)-2 malonate d'isopropylidene
  参考文献：
  名称：

  Haddad, Mansour; Celerier, Jean-Pierre; Lhommet, Gerard, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 9, p. 2335 - 2337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 、 1-溴-3-氯丙烷 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下， 生成 1-chloro-3-[2-oxo-piperidin-1-yl]propane
  参考文献：
  名称：

  β-Enaminoestersbicycliques：合成及还原立体异构体。加入异维他命醇，曲沙米啶，羽扇豆碱等

  摘要：

  官能化的N-烷基-β-烯胺酸酯是氮桥双环β-烯胺酸酯的前体。通过β-烯氨基酯的分子内烷基化或通过β-烯氨基酯的热解来制备化合物。化合物的立体特异性还原热控制引线下双环β氨基酯，，或它们是天然氨基醇等lupinine的良好前体或isoretronecanol 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85128-0

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• Methods for preparing
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US06084097A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  The invention relates to a process for the synthesis of 1-[4-Arylpiperazin-1-yl]-3-[2-oxopyrrolidin/piperidin-1-yl]propanes used as potential therapeutic agents for hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders, having general formula 1 ##STR1## wherein Ar represents a phenyl ring substituted by the groups like halo, alkoxy, alkyl or heteroaryl, n=1 or n=2; a process of preparing said compounds and a method of treating hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders.

  该发明涉及一种用作潜在治疗高血压、缺血、心血管和其他与肾上腺素受体相关疾病的药物的合成1-[4-芳基哌嗪-1-基]-3-[2-氧代吡咯烷/哌啶-1-基]丙烷的过程，其具有一般式1 其中Ar代表被卤、烷氧、烷基或杂环烷基等基团取代的苯环，n=1或n=2；一种制备所述化合物的方法以及治疗高血压、缺血、心血管和其他与肾上腺素受体相关疾病的方法。
• β-Enaminoesters bicycliques: Synthese et reduction stereospecifiques. Acces a l'isoretronecanol, la trachelanthamidine, la lupinine et l'epilupinine
  作者：J.P. Célérier、M. Haddad、C. Saliou、G. Lhommet、H. Dhimane、J.C. Pommelet、J. Chuche

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85128-0

  日期：1989.1

  precursors of nitrogen-bridged bicyclic β-enaminoesters . The compounds are prepared either by intramolecular alkylation of β-enaminoesters or by thermolysis of β-enaminoesters . A stereospecific reduction of compounds under thermal control leads to bicyclic β-aminoesters , , or which are good precursors of natural aminoalcohols like lupinine or isoretronecanol .

  官能化的N-烷基-β-烯胺酸酯是氮桥双环β-烯胺酸酯的前体。通过β-烯氨基酯的分子内烷基化或通过β-烯氨基酯的热解来制备化合物。化合物的立体特异性还原热控制引线下双环β氨基酯，，或它们是天然氨基醇等lupinine的良好前体或isoretronecanol 。
• N-substituted piperidine derivatives as serotonin receptor agents
  申请人：Andersson Carl-Magnus

  公开号：US20060094758A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Disclosed herein are compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, amide, ester, or prodrug thereof. Also disclosed are methods of inhibiting an activity of a monoamine receptor comprising contacting the monoamine receptor or a system containing the monoamine receptor with an effective amount of one or more of the compounds of Formula I. Disclosed are also methods of inhibiting an activation of a monoamine receptor comprising contacting the monoamine receptor or a system containing the monoamine receptor with an effective amount of one or more of the compounds of Formula I. Furthermore, methods of treating psychotic disease using a compound of Formula I are disclosed.

  本文披露了公式I的化合物，或其药学上可接受的盐、酰胺、酯或前药。还披露了抑制单胺受体活性的方法，包括将单胺受体或含有单胺受体的系统与公式I的一种或多种化合物的有效量接触。还披露了抑制单胺受体激活的方法，包括将单胺受体或含有单胺受体的系统与公式I的一种或多种化合物的有效量接触。此外，本文还披露了使用公式I的化合物治疗精神疾病的方法。
• USE OF 4-AMINO-PIPERIDINES FOR TREATING SLEEP DISORDERS
  申请人：van Kammen Daniel

  公开号：US20080051429A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Inverse agonists and antagonists of serotonin receptors are disclosed for use in treating sleep disorders such as insomnia, and specifically sleep maintenance insomnia. The compound increase slow wave sleep, decrease the number of awakenings after sleep onset, and decrease the time awake after sleep onset.

  揭示了逆向激动剂和拮抗剂的血清素受体，用于治疗睡眠障碍，如失眠，特别是睡眠维持失眠。该化合物增加慢波睡眠，减少入睡后醒来的次数，减少入睡后清醒的时间。