(1S,4R)-N-(p-anisyldiphenylmethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one | 913648-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1S,4R)-N-(p-anisyldiphenylmethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• 英文别名: (1S,4R)-2-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
• CAS: 913648-69-8
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₂
• 分子量: 381.474
• InChiKey: QPZLAAARRSCZMW-WMZHIEFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-N-(p-anisyldiphenylmethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one 在 四氧化锇 、 1,8-diazabicycloundecene 、 溴 、 magnesium oxide 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 62.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳环核糖胺：5-取代的碳环β-核呋喃糖胺的合成

  摘要：

  开发了5'-取代的碳环核苷类似物的5-取代的环戊胺前体的合成。我们表明，的OsO的立体化学4的顶部溴化内酰胺的催化的羟基化，7-溴-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮，可以通过内酰胺的适当选择控制NH保护基。较大的立体基团将羟基化作用引导至烯烃的外表面，从而产生可以转化为碳环核糖苷类似物的羟基化产物。相反，空间小的保护基团允许OsO 4从内表面进入，产生类似于碳环lyxosides的羟基化产物。碳环糖生产的关键中间体（1 S，2 S，3 R，4 R，5 S）-1-（叔丁氧基羰基）氨基-5-溴-2,3-（二甲基亚甲基）二氧基-4-羟甲基环戊烷是从对映体纯的内酰胺开始合成的，（1 S）-（+）-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮，分七个步骤，总收率为21％。

  DOI：

  10.1021/jo060920l
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(+)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 sodium hydroxide 、 苄基三丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以63%的产率得到(1S,4R)-N-(p-anisyldiphenylmethyl)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  碳环核糖胺：5-取代的碳环β-核呋喃糖胺的合成

  摘要：

  开发了5'-取代的碳环核苷类似物的5-取代的环戊胺前体的合成。我们表明，的OsO的立体化学4的顶部溴化内酰胺的催化的羟基化，7-溴-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮，可以通过内酰胺的适当选择控制NH保护基。较大的立体基团将羟基化作用引导至烯烃的外表面，从而产生可以转化为碳环核糖苷类似物的羟基化产物。相反，空间小的保护基团允许OsO 4从内表面进入，产生类似于碳环lyxosides的羟基化产物。碳环糖生产的关键中间体（1 S，2 S，3 R，4 R，5 S）-1-（叔丁氧基羰基）氨基-5-溴-2,3-（二甲基亚甲基）二氧基-4-羟甲基环戊烷是从对映体纯的内酰胺开始合成的，（1 S）-（+）-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮，分七个步骤，总收率为21％。

  DOI：

  10.1021/jo060920l

文献信息

• Carbocyclic Ribosylamines:  Synthesis of 5-Substituted Carbocyclic β-Ribofuranosylamines
  作者：James T. Slama、Nimish Mehta、Ewa Skrzypczak-Jankun

  DOI：10.1021/jo060920l

  日期：2006.9.1

  exo-face of the olefin, yielding hydroxylation products that can be converted into analogues of carbocyclic ribosides. Conversely, a sterically small protecting group permits OsO4 approach from the endo-face, yielding hydroxylation products analogous to carbocyclic lyxosides. A key intermediate for carbocyclic sugar production, (1S,2S,3R, 4R,5S)-1-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5-bromo-2,3-(dimethylmeth

  开发了5'-取代的碳环核苷类似物的5-取代的环戊胺前体的合成。我们表明，的OsO的立体化学4的顶部溴化内酰胺的催化的羟基化，7-溴-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮，可以通过内酰胺的适当选择控制NH保护基。较大的立体基团将羟基化作用引导至烯烃的外表面，从而产生可以转化为碳环核糖苷类似物的羟基化产物。相反，空间小的保护基团允许OsO 4从内表面进入，产生类似于碳环lyxosides的羟基化产物。碳环糖生产的关键中间体（1 S，2 S，3 R，4 R，5 S）-1-（叔丁氧基羰基）氨基-5-溴-2,3-（二甲基亚甲基）二氧基-4-羟甲基环戊烷是从对映体纯的内酰胺开始合成的，（1 S）-（+）-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮，分七个步骤，总收率为21％。