2-氧杂-5-氮杂螺[3.5]壬烷-6,8-二酮 | 1105665-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-氧杂-5-氮杂螺[3.5]壬烷-6,8-二酮
• 英文名称: 2-oxa-5-azaspiro[3.5]nonane-6,8-dione
• CAS: 1105665-49-3
• 化学式: C₇H₉NO₃
• 分子量: 155.153
• InChiKey: DXMGYOFKUQOLFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧杂-5-氮杂螺[3.5]壬烷-6,8-二酮 、 6-bromo-3-chloro-7,8-dihydroisoquinolin-5(6H)-one 、 6-chloromethyl-6-hydroxymethyl-piperidine-2,4-dione 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(3-amino-oxetan-3-ylmethyl)-8-chloro-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline-3-carboxylic acid lactame 、 2-chloro-9-chloromethyl-9-hydroxymethyl-5,6,8,9,10,11-hexahydro-3,8,11-triaza-benzo[a]fluoren-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE MK2

  摘要：

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R、X、A、Y、R2、R3和D如规范中所定义，它们在治疗某些疾病中的用途，例如取决于MK-2或TNF活性，并制造它们的方法。

  公开号：

  WO2009010488A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6,8-dioxo-2-oxa-5-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate 、 methyl 2,4-dioxo-1-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate 生成 2-氧杂-5-氮杂螺[3.5]壬烷-6,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  公式(I)的化合物和药学上可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如规范中所定义，可用于治疗由Tropomysin受体激酶（Trk）预防或改善的疾病或疾病。揭示了制备化合物的方法。还揭示了公式(I)化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20150210720A1

文献信息

• Tetracyclic Lactame Derivatives
  申请人：Schlapbach Achim

  公开号：US20090098218A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention describes tetracyclic compounds of formula (IA) or (IB), wherein the symbols R, X, A, Y, R2, R3 and D are as defined in the specification, their use in the treatment of certain diseases, e.g. depending on MK-2 or TNF activity, and ways of manufacturing them.

  本发明描述了式（IA）或（IB）的四环化合物，其中符号R，X，A，Y，R2，R3和D如规范所定义，在治疗某些疾病（例如，取决于MK-2或TNF活性）中使用它们，并制造它们的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MK2 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2178874A1

  公开（公告）日：2010-04-28
• US7838674B2
  申请人：——

  公开号：US7838674B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• US9777020B2
  申请人：——

  公开号：US9777020B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS FURO-3-CARBOXAMIDE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015112754A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R1, Z1, Z2, and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.